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 de l'aniline et de la (oluidine; je reviendrai sur ce sujet dans une autre 

 communication. 



» Chauffée avec l'acide arsénique, la pseudo-toluidine ne donne pas de 

 rouge; mais, si on la mélange avec la toluidine cristallisée et pure, elle donne 

 une matière colorante rouge abondante, dans laquelle on constate la pré- 

 sence d'au moins 5o pour loo de sel de rosaniline ; pendant la réaction, il 

 distille beaucoup d'aniline. Ce fait est remarquable, et il demande, pour 

 être expliqué, une étude approfondie de la constitution du nouvel alca- 

 loïde. 



» Voici un autre fait non moins frappant : mélangée avec l'aniline et 

 traitée par l'acide arsénique, la pseudo-toluidine produit une matière colo- 

 rante rouge abondante, de même couleur que la fuchsine, mais elle diffère 

 des sels de rosaniline par la solubilité de sa base dans l'éther et par la plus 

 grande solubilité de son chlorure dans l'eau. Par son origine, elle pourrait 

 être un isomère de la rosaniline. 



» Les anilines que l'on emploie actuellement pour la fabrication des 

 fuchsines contiennent beaucoup moins d'aniline qu'autrefois, mais j'ai 

 constaté qu'elles contiennent d'autant plus de |)seudo-toluidine. De même, 

 la composition des rouges a changé : au chlorure de rosaniline, dont Hof- 

 mann a su établir si nettement la formule, vient s'ajouter le rouge que 

 j'ai signalé. 



» Les sels de pseudo-toluidine, mélangés de chlorate de cuivre et appli- 

 qués sur coton, donnent un beau noir; ce noir se rapproche du violet, 

 tandis que l'aniline pure donne, dans les mêmes conditions, un noir bleu. 



» En terminant ce résumé, je dirai cjue la pureté des alcaloïdes dont j'ai 

 fait usage dans le courant de ces recherches a été vérifiée par la méthode 

 laborieuse, mais sûre, qui a été employée pour la pseudo-toluidine. Dans 

 cette dernière et importante partie du jnésent travail, j'ai été activement 

 secondé par mon préparateur, M. Gladisz, qui s'est chargé de la détermi- 

 nation des solubilités, et j'accomplis un devoir bien agréable pour moi, en 

 signalant ici les services sérieux qu'il m'a rendus. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles recherches concernant Vaclion du gaz 

 hypochloreux sur un mélange d iode et d'anhydride acétique. Note de 

 M. ScHUTZENBKRGER, présentée par M. Balard. (Suite.) 



« L'iodol diacétochlorhydrique réagit vers loo degrés sur l'anhydride 

 acétique et donne entre autres produits de l'acide iodacétique. 



