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truction de la plupart des composés organiques : ils sont les termes successifs 

 de celle décomposition par condensation moléculaire, caractéristique des sub- 

 stances organiques et dont les corps hiimoïdes et charbonneux représentent 

 les résultats extrêmes. Ce sont là des phénomènes tj'piques, d'autant plus 

 intéressants qu'ils se développent ici, suivant une loi régulière et aux 

 dépens du gaz des marais, c'est-à-dire du plus simple de tous les carbures 

 d'hydrogène. 



» II. On vient de rappeler la formation de l'acétylène aux dépens du gaz 

 des marais : 



2C^H^ = CMl- + 3H-. 



» Cette formation est en relation avec celle de l'éthylène. En eff^t, l'éthv- 

 lène se décompose partiellement au rouge en acétylène et hydrogène : 



réciproquement l'acétylène et l'hydrogène naissants, et même ces corps 

 libres, reproduisent de l'éthylène. Entre ces trois gaz il se produit au rouge 

 une sorte d'équilibre, analogue à celui des réactions éthérées, et qui subsiste 

 tant qu'il n'est pas troublé par le progrès plus lent des condensations molé- 

 culaires. 



» Ces notions conduisent encore à admettre l'existence de l'hydrure 

 d'éthylène, C* 11°, dans les mêmes milieux. Eu effet j"ai trouvé que l'hy- 

 drure d'éîhylène se forme.par la réaction directe de l'éthylène et de 1 hy- 

 drogène libre, 



C^H' + II-=:CMI°; 



réciproquement l'hydrure d'éthylène libre se décomj)ose en partie en hydro- 

 gène et éthylène : entre ces trois gaz, il se produit au rouge un équilibre 

 comparable à celui des réactions éthérées. J'ai été ainsi conduit à chercher 

 si le gaz des marais libre engendrerait par sa transformation l'hydrure d'é- 

 thylène. Quoique la recherche d'une petite quantité de ce carbure soit beau- 

 coup plus difficile que celle de l'éthylène ou de l'acétylène, je crois cepen- 

 dant avoir réussi à en démontrer l'existence, en tirant parti de la solubilité 

 de l'hydrure d'éthylène dans l'alcool, solubiUté triple de celle du gaz des 

 marais. A cet effet, j'ai saturé plusieurs litres d'alcool avec les gaz de la 

 réaction; j'ai dégagé, parébullition, la partie dissoute; je l'ai traitée de nou- 

 veau par une quantité d'alcool insuffisante pour tout dissoudre; j'ai fait 

 bouillir encore et j'ai répété jusqu'à cinq fois cette série d'opérations, jus- 

 qu'à ce que le dernier gaz obtenu fût réduit à quelques centimètres cubes. 



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