( 328 ) 



» 1° Un premier hydrure, C*''H'°(H-), correspondant au chlorhydrate 

 Q2ojj)6 (HCl), et que j'appelle hydrure de compltène. Ce corps est liquide; 

 il bout vers i65 degrés. Sa stabilité est coiuparable à celle de la benzine et 

 du toluène : l'acide sulfurique ordinaire ne l'attaque pas à froid; l'acide 

 nitrique fumant le dissout sans l'oxyder et le change en un corps nitré; 

 l'acide sulfurique fumant et tiède le dissout entièrement et le change en un 

 acide conjugué soluble dans l'eau; le brome l'attaque en formant un dérivé 

 cristallisé, etc. 



» 2" Un second hydrure, C-"H" (H-) (H-), correspondant au diciilor- 

 hydrate C°°II"^ (aHCl), et que j'appelle hydrure de terpilène. Cet hydrure 

 est liquide; il bout vers 170 à 175 degrés. Il est fort difficile de le séparer 

 complètement du précédent; il s'en distingue surtout parce que l'acide sul- 

 furique fumant ne le dissout qu'imparfaitement. Lorsqu'on ajoute de l'eau 

 au mélange, il se sépare un polymère visqueux, doué d'une odeur cam- 

 phrée. 



» 3° Un carbure tout à fait saturé, C-°H--, qui bout entre 1 55 et 160 degrés, 

 et qui résiste au brome etaux acides sulfurique ordinaire, sulfurique fumant, 

 nitrique fumant, nitrosulfurique, etc. 



» 4" O'i pi^iit encore obtenir de l'hydrure d'amylène, C'°H'*, engendré 

 par un dédoublement sur lequel je n'insiste pas ici. 



» l^a théorie de toutes ces formations, ainsi que celle des autres réactions 

 du lérébenthène, peut être déduite de la constitution de ce carbure, en 

 l'envisageant comme produit par la condensation du mélhyléthylacétylène, 

 C'II=[C^H^(C-H^)] ou CTl». 



» Je reviendrai bientôt sur ce point, en publiant mes expériences sur 

 l'iiydrogénalion des divers composés campliéniques : téiébenthène, téré- 

 bène, camphène cristallisé, monochlorhydrate de camphène, dichlorhy- 

 drate de terpilène, sesquitérébéne et ditérébène, cubébène, copahuvène, 

 caoutchouc, gutta-percha, alcool campholique, camphre ordinaire, acide 

 camphorique, alcool mentholique; toutes expériencesactuellement réalisées. 

 Aujoiud'hui, je me propose d'apporter de nouvelles contributions à l'his- 

 toire des hydrures relatifs, en exposant mes recherches sur la série styro- 

 lénique. 



» II. — J'ai formé le styrolène par synthèse directe, en faisant agir la 

 benzine sur l'acétylène et sur l'éthylène,: 



C'-IP + C*H^ = C'^H* = C'^TI* (C/TI'). 



L'éthylbenzine est un autre carbure, formé par M. Fittig, en décomposant 



