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 par le sodium un mélange de benzine bromée et d'élher bronihydriqiie : 

 elle peut être envisagée comme produite par la substitution de l'hydro- 

 gène, H-, par l'hydrure d'élhylène, CH*, dans la benzine, C'-II'(TF) : 



CisH'o == G'-H"(C'H^). 



» En comparant cette formule à celle du styrolène, on reconnaît à pre- 

 mière vue que l'éthylbenzinc peut être regardée comme lui hydrure de sty- 

 rolène, formé par l'addition de l'hydrogène aux éléments de l'éthylène, 

 inclus dans le styrolène: 



C'-H*(C*H*) + H= = C'-H*(C^H''). 



» On comprend ainsi pourquoi l'éthylbenzine offre les caractères d'un 

 hydrure relatif, au même titre que la benzine elle-même. 



)) J'ai confirmé ces vues théoriques, dans une expérience déjà publiée, 

 en transformant le styrolène en hydrure, c'est-à-dire en éthylbenzine. 



» Pour compléter la démonstration, il reste à faire l'expérience inverse, 

 c'est-à-dire à changer l'éthylbenzine en styrolène. J'ai, en effet, exécuté ce 

 changement par une double voie : tant par la méthode pyrogénée, dont les 

 résultats sont plus directs, mais moins familiers aux chimistes d'aujour- 

 d'hui; que par la méthode des réactions indirectes et opérées à basse tem- 

 pérature. 



)) Mais avant d'exposer ces expériences, signalons d'autres conséquences 

 de la même théorie générale. Cette théorie indique, en effet, l'exis- 

 tence de toute une série styrolénique, correspondant terme poin- terme 

 aux dérivés de l'éthylène, et comprenant de même des carbures, \\v\ alcool 

 et des éthers. J'ai formé cet alcool et ces éthers au moyen de l'élher 

 styrolbromhydrique, obtenu lui-même' par la réaction de la vapeur de 

 brome sur l'éthylbenzine en ébullition. Cet éther fournit ensuite, par dou- 

 ble décomposition, les éthers acétique etbenzoïque, puis l'alcool styrolé- 

 nique. 



» I. Styrolène.. C'-H"[C-'H*( - )], 



Bromure de styrolène C'H" (C H*(Br-)], 



Hydrure de styrolène (éthylbenzine). C'^H*[C*H'>(H')], 



» 2. Éllier styrolbromhydrique CH*[C*H''(HBr)]. 



Liquide pesant, qui distille entre 200 et 210 degrés. Il perd facilement son 

 brome par double décomposition. 



» 5. Éther stjrolioclhy.lrique C' = H'[C'fP(H I)]. 



Liquide pesant, obtenu par la réaction de l'acide iodhydrique sur l'alcool. 



