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 l'éthylbenzineen diméthylbenzine, par une sorte de Iransposition molécu- 

 laire, laquelle résulte de la métamorphose d'un résidu éthylénique, dédou- 

 blé en deux résidus méthyléniques plus stables : 



C' = H''(C*H«) = C'-H*[C^H=(C-H'')]. 



» Formalion du ityrolène par voie humide. — On réalise cette foruiatiori au 

 moyen de l'éther styrolbromhydriqne, éther qui se prépare par la réaction 

 de la vapeur de brome sur l'éthylbenzine bouillante (i) : 



C' = H^ (C H" ) + Bi- = C'^H' (C^ H^ Br) + HBr. 



Pour le changer en styrolène, il suffit de lui enlever les éléments <le l'acide 

 bromhydrique : 



C'^H' [C'H*(HBr)j - HBr = C'^H' (C H*). 



La formation du styrplène par celte voie est moins abondante que par voie 

 pyrogénée et au moyen de l'éthylbenzine; mais elle rentre mieux dans les 

 réactions que les chimistes ont coutume d'employer. Voici dans quelles 

 conditions je l'ai observée : 



» 1° En faisant agir à 180 degrés l'éther précédent sur les sels (acétate 

 ou benzoate alcalins), on obtient une petite quantité de styrolène (et de 

 métastyrolène), en même temps cjue les éthers styrolacétique et benzoïque, 

 produits principaux : 



C'^H' [C*H*(HBr)j + C^H'NaO' = C' = H*(C*H^) + C' H* O* H- NaBr. 



Cette réaction secondaire, c[ui fournit le carbure, se produit sur presque 

 tous les éthers chiorhydriques et bromhydriqiies des alcools véritables, 

 comme je l'ai observé il y a longtemps. 



» 2'^ Le styrolène apparaît encore comme produit secondaire et en nitiue 

 temps que l'éthylbenzine, dans la réaction du sodium sur l'éther .styrol- 

 bromhydriqne : 



2C'-H^(C*H^Br)-h]Sa= = C'HI*(C*H*)-t-C' = H^(C*H«)-+-2NaBr, 



réaction dont le slyrolyle représente le produit principal. 



» 3° Mais c'est la réaction de la potasse aqueuse sur l'éther styrolbrom- 



(i) En même temps, il se produit de l'éthylbenzine bromée, C"H^Br(C' H'I , corps iso- 

 mère, bien plus stable et un peu plus volatil. Ces faits sont parallèles à ceux que l'on a ob- 

 servés dans la réaction du chlore et du brome sur le toluène. 



