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 hydrique, à i8o degrés, qui fournit la plus grande quantité de styrolène : 



C' = H*(C*H'[HBr)] + RHO- = C'='H'(C*H*) + KBr + H='0-. 



Dans cette circonstance, le carbure est changé d'abord, sous l'influence 

 simultanée de la chaleur et de l'alcali, en métastyrolène. En distillant le 

 produit hydrocarboué, on obtient au-dessus de 3oo degrés un mélange de 

 styrolène, régénéré de son polymère, et d'un corps oxygéné (probablement 

 l'éther styrolénique, C'-H"0^). On redistille et on obtient cette fois le 

 styrolène avec tous ses caractères. 



» Les observations qui précèdent ne tarderont pas sans doute à être gé- 

 néralisées, par la préparation du méthylstyrolène et des autres homologues 

 et dérivés du styrolène. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Réactions colorées de l'aniline, de la pseudotoluidine el de 

 la toluidine; par 31. A. Rosenstiehl. 



« Ces réactions ont été étudiées sur des alcaloïdes préparés avec des sels 

 dont la pureté a été vérifiée par la constance, i** des réactions, 2° des solu- 

 bilités, après de nouvelles cristallisations. 



» Depuis que l'aniline se trouve dans le commerce, on a signalé un assez 

 grand nombre de réactions fort sensibles que l'on croyait caractéristiques 

 de cette base; mais le fait de la présence de la pseudotoluidine dans ce 

 produit commercial jette de l'incertitude sur la valeur de ces moyens ana- 

 lytiques. En soumettant ces réactions à une révision rigoureuse, j'ai re- 

 connu qu'il n'y en a réellement qu'une seule qui soit caractéristique pour 

 l'aniline, c'est celle découverte par Rnnge. On reproche à celte dernière 

 d'être très-fugace; mais, par une légère modification, on réussit à lui 

 donner non-seulement une stabilité plus grande, mais surtout une sensi- 

 bilité remarquable. 



)) Si ou verse sui' de l'aniline en suspension dans l'eau quelques gouttes 

 d'une tiissolution de chlorure de chaux, la coloration bleue très-intense 

 qui se développe d'abord passe rapidement au brun. En présence des 

 alcaloïdes homologues, la coloration indiquée devient de moins en 

 moins visible; elle disparaît devant les produits bruns que donne la to- 

 luidine. Mais si l'on opère en présence d'un peu d'élher, en ayant soin 

 d'agiter fréquemment, toutes ces matières brunes sont retenues par ce 

 dissolvant, et on voit l'eau se colorer en bleu très-pur. Si l'on veut, par 

 ce procédé, découvrir des traces d'aniline dans un mélange, dans la 



