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 chissant, coiiitne je m'en suis assuré, en acide sulfuriquc libre, on s'explique 

 les peliles divergences de mon analyse. 



» La substance dont nous venons de donner l'analyse est une huile inco- 

 lore, très-réfringente, d'odeur très-vive, piquant forlement les yeux. Sa 

 densité à o" = 1,3790; à 27" = i,3556; à 61" = 1,32^0. Son coeftîcieiit de 

 dilatation de o à 27" = o, 0006393; de 27°à 61" = o , 0007155. Comme on 

 peut le remarquer, ces coefficients sont très-élevcs. 



« L'eau froide ne dissout presque pas ce liquide; il se dissout dans l'eau 

 chaiule en se décomposant légèrement. Chauffé avec l'eau à 100 degrés dans 

 un tube scellé, il doiuie tie l'éther onhiiaire, un peu d'éther chlorhydrique, 

 de l'acide chlorhydrique, tandis que tout le soufre passe à l'état d'acide sul- 

 furiqne. Avec l'alcool, il donne la même réaction; mais l'acide chlorhydrique 

 reproduit du chlorure d'élhyle. Avec l'acétate de soude en solution aqueuse 

 concentrée, il donne de l'acétate d'éthyle, du sulfate de sonde et de l'acide 

 acétique hbre. Ces diverses réactions permettent de choisir entre les trois 

 formules isomériques : 



C-H*ClSO-OH; C^H*(OH)SO^Cl; C=H=O.SO-Cl. 



Aciile cliloroisetbionique. Chlorure d'iselhionjle. Élher cblorosulfurique. 



)) Le premier de ces corps, préparé par M. Rolbe, possède des propriétés 

 très-diflérentes du corps que nous avons étudié.. Il est cristallisable, ino- 

 dore, indécomposable par l'eau, même à 100 degrés dans un tube scellé. Le 

 second n'est pas encore connu, mais il ne pourrait donner avec l'eau que 

 de l'acide isélhionique, doué d'une grande stabilité. La troisième hypothèse 

 se vérifie au contraire exactement par les réactions précédemment indi- 

 quées et dont nous donnons ici les équations : 



aCMPO.SO^Cl + 3H=0 = ^,J^, 

 C*H^O.SO-^Cl + 2C-H'^(0U) = ^,jj5 



, cni'O) 



0^H'0,S0'CI + 2C^H'0(0Na)= ^,^, 



» Le corps est donc l'éther cblorosulfurique, qu'on pourrait aussi nom- 

 mer chlorure de sulfovinyle. Les solutions des alcalis fixes et de leurs car- 

 bonates n'agissent à froid que très-lentement sur l'éther cblorosulfurique. 

 Si l'on chauffV, la réaction devient plus vive, mais elle donne à peine des 



