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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur 1rs ure'es condensées (seconc] Mémoire); 



par M. nt'Go SciiiFF. 



« Dans une Note anlérieure, j'ai constaté l'existence d'une série de com- 

 posés, dans lesquels plusieurs molécules d'urée sont rivées ensemble par les 

 résidus bivalents des aldéhydes œnanihique, benzoïque et valérique. A pré- 

 sent, j'ai étudié cette réaction pour d'autres aldéhydes, et je puis résumer 

 mes résidtats sous une forme plus générale. La formation des urées con- 

 densées au moyen des aldéhydes est une réaction aussi caractéristique 

 pour ces derniers corps que l'est pour eux la formation des diamines, 

 naissant par l'action des aldéhydes sur les hases organiques, diamines que 

 j'ai fait connaître dans nue série de communications antérieures. 



» L'action des aldéhydes sur les solutions aqueuses ou alcooliques con- 

 centrées de l'urée donne lieu à la formation des 



( CO N-IP i 

 Diiiréps î CW" 



^'"'''^' (co.n^hM^ " ' 



C"H'"0 étant la formule générale des aldéhydes. Les diurées sont des com- 

 posés bien cristallisés, insolubles dans l'eau et dans l'éther, et très-peu so- 

 lubles dans l'alcool. Elles commencent à se décomposer à la température 

 de fusion, et en général cette décomposition fournit de l'ammoniaque, de 

 l'acide cyanurique et l'hydramyde correspondant ou ses dérivés, selon 

 l'équation 



Toutefois cette équation n'est pas applicable à toutes les diurées. 



)) Par l'action directe des aldéhydes sur l'urée en poudre, on obtient les 



Triurées ^CO.N'H" 



CO.N-II' 



!c"H" 



composés distinctement cristallins, qui lessemblent aux diurées et se dé- 

 composent d'une manière analogue aux températures élevées, savoir : 



/CO.Nni'lc"!!" 

 sf CO.IN-H^j 1 = 3CnPN'0'+ 5NFI' + 2?^=(C"I-I'"]^ 



