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 Dans quelques cas, la formation de la triurée exige une température élevée 

 ( loo à 120 degrés), comme par exemple la formation de la triurée dihcn- 

 zoïqne. Dans ces cas, on se sert d'un peîil excès d'urée. Toutefois le pro- 

 duit doit être traité par l'eau et par l'éther pour enlever un excès d'urée ou 

 d'aldéhyde. 



11 Quand un excès d'aldéhyde agit à environ 120 à i4o degrés sur les diu- 

 rées et les triurées, on arrive aux termes plus condensés : 



Tétrurée 4CH*N-0 + 3Cnr"0 - 3H-(), 



Héxurée 6CH^ N'O + 5C"I1'"0 - 5II-0. 



Ces composés présentent à l'étal humide la consistance et l'aspect de la 

 gélatine et se raccornissenl à l'état sec. Us sont lui peu solubles dans l'al- 

 cool et dans l'éther, mais en se desséchant ils perdent leur solubilité, pro- 

 priété qui rappelle jusqu'à un certain degré la coagulation du blanc d'œnf. 

 Au moyen de l'aldéhyde œnaiithique, j'ai réussi de cette manière à river 

 ensemble jusqu'à douze molécules d'urée, qui ont donné naissance au com- 

 posé : 



CH''"N''0'- = i2CH*N^0 + iiC'H'^O -iiH-0. 



» Pour obtenir les degrés supérieurs de condensation, on peut employer 

 un aldéhyde différent de celui qui a servi à la formation delà diurée ou de 

 la trim'ée. En soumettant, par exemple, la diurée et la triurée œnanthique 

 à l'action de l'aldéhyde benzoïque, j'ai obtenu deux polynrées oenanlho- 

 benzoïques, de la composition complexe suivante : 



CO.N^H'jc.n- - CO.N^H^} 



CO.N-HVi CO.N=H^r^ *^ 



CO.N-IP j^'H'* CO.N^H^C'H'* 



^-^ CO.N = H»|C'H" 



benzo-cUœiiauihique. ~^ — •— — ■~- — 



Hpxurée 

 benzo-tétrœnanlhique. 



Aux composés de ce genre correspond sans doute un certain nombre de 

 composés isoméiiques; mais les propriétés de ces corps en rendent l'étude 

 très-difficile. 



» Les aldéhydes substitués sont également aptes à fournir des urées con- 

 densées. Avec l'aldéhyde nitrobenzoïque, j'ai obtenu la diurée et la triurée 

 correspondantes à l'état cristallin. 



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