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 » Si l'on fait ;igir l'aldéhytle acétique bichloré sur une solution concen- 

 trée aqueuse d'urée, un obtient do petites aiguilles de 



( C() N-HM 

 Diurée bicldoracétique Lw^\,2tt, C'H^CP. 



Ce corps se décompose déjà au-dessous du point de fusion ; il se dépose du 

 charbon, et l'on trouve, [)ariui les autres produits de l'annuoniaque, du 

 chlorure de cyanogène et leurs dérivés : 



CO.N^H' 

 CO.N^H" 



C-Il-Cl- = aCNCl + 2 NH' + CO + H'^O -h C 



» Les aldéhydes dérivés des alcools non saturés peuvent également conti'i- 

 buer à la formation des poiynrées. L'acrolénie donne naissance aux i\fnx 



urées : 



CO.NMlMpjT,* 



CO NMIM^ CO.N^HM^""' 



Uiiiree awjlique. " Triu.ee dîacrjlique. 



composés cristallins, dont la décomposition à température élevée paraît 

 fournir des produits de nature très-cumplexe. La formation delà triinéea 

 lieu à la température ordinaire, et en même temjjs t\ se forme toujOins une 

 petite quantité de métacroléine. 



)) Un contact prolongé avec l'eau bouillante ou avec les acides chinés 

 produit la décomposition des urées condensées en urée et l'aldéhyde cor- 

 respondant. 



» Les aldéhydes semi-alcooliqnes se comportent vis-à-vis de l'urée 

 comme les autres aldéhydes que nous avons considérés; les poiynrées cor- 

 respondantes conservent, du reste, toutes les propriétés alcoolitpies de ces 

 aldéhydes. L'hydrure de salicyle conduit de cette manière à luie série de 

 composés très-remarquables, sin- lesquels je me propose de revenir avec 

 plus dedétail dans une prochaine conunnnication. » 



CHIMIE OUGANiQUii:. — Sur l'aldéhyde bichlorée. Note de M. E. P.tTEuxo. 



« M. Lieben (i), ayant démontré cpie par l'action du chlore sur l'alcool 

 hydraté on obtient les dérivés chlorés de l'acétal, a expliqué la formation 



(i) À/ipales de C/iiinie et île Physique, t. LII, |). 3i3. 



