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 du chloral par l'action du chlore sur l'alcool absolu, en supposant que, 

 d'abord, se forme l'acétal trichloré, et qu'ensuite, par l'action de l'acide 

 chlorhydrique, l'acétal trichloré se dédouble en chlorure d'élliyle et en 

 aldéhyde trichlorée (chloral), selon l'équation suivante : 



€CPGH^^[U;H-2(HCl)=a(GMl^Cl) + GCPGHÔ 



~ -""" * — . " Chloral. 



Acélal irichloré. 



Cette explication est confirmée, d'un côté, par le fait observé par M. Stas, de 

 l'existence de l'acétal enire les produits de l'action du chlore sur l'alcool; 

 et, de l'autre côté, par la décomposition observée par M. Wurtz (i) ot par 

 M. Beilstein (■2) de l'acélal, en contact de l'acide acétique, en acétate élhy- 

 li(pie et en ahléliyde. 



M Je me suis j)roposé de vérifier, par l'expérience, la supposition de 

 M. Lieben, en étudiant la transformation des dérivés chlorés de l'acétal en 

 présence des acides, et en même temps de préparer, par ce moyen, les dé- 

 rivés chlorés de l'aldéhyde qu'on n'a pas pu obtenir dneclement. J'ai choisi 

 l'acétal bichloré qu'on prépare facilement par l'action du chlore sur l'al- 

 cool à 80 degrés, comme l'a reconnu JM. Lieben. 



M J'ai soumis cet acélal bichloré à l'action de l'acide sulfurique, et j'ai 

 ainsi obtenu l'aldéhyde bichlorée GCl'HGÔH, isomère du chlorure de 

 chloracétyle GCUi'GOCl obtenu par M. Wurtz. La réaction est exprimée 

 par l'équation suivante : 



GCl^HGH^^;jJ]4-2(^SÔ=^U) = 2(^S4^^^y'"'^ + GCPHG0H. 



Cette réaction confirme la supposition que, dans l'acétal bichloré, les deux 

 atomes de chlore sont liés au même atome de carbone, ce qui, du reste, est 

 analogue à ce c[u'on a observé dans les autres produits chlorés des séries 

 grasses. 



M Voici maintenant quelques détails sur mes expériences. 



>> Pour préparer l'aldéhyde bichlorée, j'ai distillé un mélange d'acétal 

 bichloré avec 4 i» 6 volumes d'acide sulhu'ique ordinaire. Pour éviter le 

 boursouflement de la masse et la distillation de l'eau, il est utile de chauffer 

 le mélange dans un bain d'huile, maintenu à i3o degiés. On recueille le 

 produit dans un récipient bien refroidi, et on le rectifie plusieurs fois; la 



(1) Annales de Chimie et de Pliysique, t. XLVIII, p. 3'jo. 



(2) Comptes rendus des séances de l'Académie des Sciences, t. XLVUI, p. i 121. 



