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 partie qui passe entre 88 et go degrés constitue l'aldéhvcle bichlorée pure. 

 A peine préparée, elle constitue un liquide très-mobile, plus lourd que l'eau 

 dans laquelle il estsoluble. Elle se dissout en outre dans l'alcool et dans 

 l'éther. Elle bout entre 88 et go degrés. Sa vapeur irrite fortement les 

 yeux. 



)) Une portion, qui était conservée dans des tubes fermés, n'a pas subi 

 de changement; mais une autre portion, qui fut conservée dans des flacons 

 fermés avec des bouchons de verre, devint épaisse, et enfin se transforma 

 en une substance blanche, solide, amorphe. Cette modification de l'al- 

 déhyde bichlorée, probablement cori'espondante au chloral insoluble, 

 chauffée vers 120 degrés, distille en régénérant l'aldéhyde bichlorée li- 

 quide. 



» Les analyses ont donné les nombres suivants : 



Expérience. 

 I. II. III. IV. Cticul. 



Carhone 20,71 20, 3 1 20,98 21, 34 21,28 



Hydrogène •. 2,02 2,20 2,21 2,00 



Chlore 6' ,93 62,86 62,88 



» L'analyse I a été faite sur l'aldéhyde bichlorée liquide avant d'être 

 transformée. Les analyses II, III, IV ont été faites sur trois portions obte- 

 nues successivement par distillation de l'isomère solide. 



» Sur les deux dernières portions, on a déterminé la densité de vapeur et 

 on a obtenu les résultats suivants : 



3,7 à i33-'C,, 3,46 à i53«C. 



» Dans la seconde expérience, on avait observé un commencement de 

 décomposition. Le calcul pour la formule €'H'CPô exige 3, g. 



» Ces expériences ont été faites dans le laboratoire de l'université de 

 Palerme, sous la direction de M. Cannizzaro. Elles seront continuées. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action (lu ziiic-élhylc sur l'acélal hichloié; 

 par M. E. Paterno. 



« Le zinc-éthyle n'agit pas à la température ordinaire sur l'acétal bi- 

 chloré, même après un contact de plusieurs jours. Mais si l'on chauffe le 

 mélange des deux composés vers i4o degrés, dans un appareil à reflux^ 

 il se produit une réaction qui se manifeste par un dégagement régu ier de 



