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 temps beaucoup de chlore. Ce résidu ne contient point d'acide acétique, 

 comme me l'a démontré l'action à cliaud de l'acide arsénieux ; toutefois il 

 s'est produit avec l'alcool et l'acide sulfiuique un peu d'odeur étliéi'ée. 



» Pour déceler la présence des pi'oduils d'oxjdatioii non volatils ipii ne 

 se dissolvent que difficilement dans l'éther, la liqueiu' primitive oxydée a 

 été sursaturée par l'acide acétique, filtrée, évaporée. L'acétate de plomb a 

 fortné un précipité abondant, qui a été lavé et décomposé par l'iiydrogène 

 sulfuré. La liqueur évaporée a donné un résidu assez considérable, le 

 (piel, dissous eucoreet abandonné à l'évaporation spontanée, a fourni des 

 aiguilles magnifiques donnant toutes les réactions de l'acide oxalique. Le 

 chlorure de calcium a produit un précipité insoluble dans l'acide acétique, 

 soluble dans l'acide chlorhydrique; le manganèse et l'acide sulfiuique ont 

 donné un vif dégagement d'acide carbonique; le nitrate d'argent produit 

 dans la solution neutralisée par l'ammoniaque un précipité blanc explosif. 

 L'analyse a donné 2^,25 pour loo de carbone et 2,46 pour 100 d'hydro- 

 gène, au lieu de 26,67 pour 100 de carbone et 2,22 poiu- 100 d'hydrogène. 



» La liqueur filtrée du premier précipité plombique a été additionnée de 

 sous-acétate plombique qui a produit encore un précipité peu considérable. 

 Ce précipité, décomposé par l'hydrogène sulfuré, adonné quelques gouttes 

 d'un sirop brun. 



» Quand on a essayé de former avec lui le sel de calcium par l'ébullition 

 avec un lait de chaux , il a noirci en rappelant les phénomènes qui ont lieu 

 lors de la saturation des baies de sorbier par la chaux; mais ce sel ne don- 

 nant qu'une masse résineuse et ayant trop peu de matière, j'ai dû renoncer 

 à une plus longue étude. 



» Ces expériences démontrent que, sauf la résine décrite plus haut, l'acide 

 oxalique est la seule substance appréciable qui se forme par l'oxydation du 

 phénol, les autres produits se montrant en si petite quantité, qu'ils ne 

 peuvent donner lieu qu'à des réactions fort secondaires. 



» M. Berthelot présume l'acide propionique dans les produits d'oxvda- 

 tion de la benzine, surtout d'après les résultats de la décomposition de 

 celle-ci avec l'acide iodhydricpie. Si cet acide s'était formé eu quantité ap- 

 préciable dans mon expérience avec le phénol, il se serait fait remarquer 

 après sa transformation en acide malouique. 



» Les conclusions qu'on peut tirer de ces laits sont d'accord avec la théo- 

 rie de M. Ivekulé. Il n'y a donc pas dans le noyau €" de grou|)e particulier 

 plus grand que G^; s'il y avait, par exemple, les groupes C ou €" liés 

 d'une manière spéciale, il devrait se former des quantités considérables 



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