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 » Le corps quadrichlor^ est peu sohible dans l'éthei' et dans l'alcool, 

 insoluble dans l'eau. Il est difficilement attaqué par l'acide azotique, sous 

 l'action duquel il donne pourtant un produit nitré. Il n'est pas converti 

 en benzine par l'action de l'eau et de l'alcool surchauffés. Dans l'alcool 

 bouillant il est aisément décomposé par l'amalgame de sodium et converti 

 en un hydrocarbure dont la composition est exprimée par la formule 

 C* H'", et qui, d'après ces propriétés, n'est autre chose que le tolane; il 

 ne se forme pas de produits accessoires, la réaction est simple : 



CM!'» CI'' -f- /iNa = C ' H'" + /jNa Cl. 



» Le chlorobenzile dissons dans l'alcool et soumis à l'action du zinc et 

 de l'acide chlorhydrique est bientôt transformé en desoxybenzoïne 

 presque pure; la réaction est exprimée par l'équation 



C'*H'"OCP-t- 2HCI + aZn = C ' H'-O 4- aZn CI". 



» La préparation de la desoxybenzoïne par l'action des agents réduc- 

 teurs sur la benzoïne, présentait bien quelques difficultés; maintenant, après 

 avoir trouvé une réaction aussi nette que la transformation du chloro- 

 benzile en desoxybenzoïne, j'ai pu préparer ce dernier corps en quantité 

 suffisante pour contiiuier mes recherches ■ sur ses métamorphoses, qui 

 présentent beaucoup d'intérêt. Entre autres faits, j'ai trouvé qu'en faisant 

 agir l'amalgame de sodium sur le produit de l'action de pentachlorure de 

 phosphore sur la desoxybenzoïne on obtient le stilbène. Les réactions sont 

 exprimées par les équations 



c ■■ H'- o + ph œ = c '■ ir ' Cl + Pho cp + h ci , 



C"H" Cl -H 2]Na + H-0 = C''H'-+ Na Cl + NaHO. 



» Observons que si le produit huileux que l'on obtient en faisant agir 

 le pentachlorure de phosphore sur la desoxybenzoïne est traité par la po- 

 tasse caustique, qu'il soit distillé ou chaulfé seulement jusqu'à l'ébidlition, 

 il donne des cristaux de tolane : 



C'^H" Cl = C'-H'^ + HCI. 



)) On voit donc que, par luie série de réactions bien nettes et faciles à 

 interpréter, on parvieut, en partant de la benzoïne, à des hyfirocarbuies 

 qui peuvent servir comme point de départ pour former la l)eiizoïi)e et 

 conséquemnient tous les corps de la série stilbique. « 



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