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 distille et on obtient nn liquide mobile, plus léger que l'eau, d'odeur désa- 

 gréable, bouillant de 85 à 89degrés, qiu est riso[)ro|)ylcarb\ lamine, comme 

 nous le verrons bientôt. Il se forme en même temps inie petite quantité 

 d une base cju'on retrouve en solution dans i'iau (]ui a distillé et tlonl nous 

 parlerons plus loin. On obtient à Irès-peu près le poids tbéoiique de l'iso- 

 |)roj>ylcarl)\ lamine. 



M 1-e liquide qui surnage à l'eau, lavé, ilesséché, rectifié, bout de S6 à 

 8q degrés, en majeure partie à 8^ degiés. Il a donné à l'analyse les nombres 

 siuvants : 



'l'hêorie pnup 



G %> 17 " <\y.43 



H 10,48 » 10, 1 5 



Az 20, 56 20, 4i 20,28 



100,21 



» L'isopropylcarbylamine est un liquide d'odeur tout à fait analogue à 

 celle des carbylamines déjà connues, d'abord élliérée et agréable, rappelant 

 celle de l'acétonitule pur, puis d'une amertume insupportable à la gorge. 

 Elle bout à 87 degrés, est soluble dans l'alcool et l'éther, presque insoluble 

 dans l'eau. 



» Elle jouit de la propriété générale des carbylamines de s'unir subite- 

 ment aux acides avec une vive émission de cbaleur, les sels qui se forment 

 ainsi se décomposent presque instantanément en présence de l'eau. 



» Traitée par l'acidecblorhydrique en solution aqueuse, l'isopropylcai bv- 

 lamine n'est pas aussi aisément détruite que les carbylamines à i et 2 atomes 

 de carbone. Si Ion en place une couche sur de l'eau assez fortement acidu- 

 lée par l'acide chlorhydrique, on n'en produit pas l'hydratation instantanée 

 et la transformation en isopropylamine et acide formique. Les deux cou- 

 ches se mélangent encore ilifficik-ment à froid; mais si on les laisse au con- 

 tact, au bout de douze heiues on arrive alors aies mélanger par agitation. 

 Maison |)eut s'assurer, en distillant, soit directement, soit dans le vide la 

 couche supérieure, iiu'fHR' partie de l'isopropylcarbylamine s'est transfor- 

 mée en un liquide hiuleux bouillant vers 220 degrés, et qui ne peut être 

 que l'isopropvlformiamide formée d'après l'équation 



i H 

 Azj^, +H'Q=Az €HO 



