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» \' isoprojtylnmine est un lic|uide mobile, d'odeur vivement amiiioiiiacale 

 et douceâtre, non désagréable, ses va[)eurs sont extrêmement solubles dans 

 l'eau. Elle bout de 3i°,5 à Sa", 5 la majeure partie vers Sa degrés. 



» Le chlorhydrate est un sel très-déliquescent, mais qui, cristallisé dans le 

 vide, peut s'obtenir en cristaux cubiques: ils fondent à i39'',5. Si on lu 

 porte dans le vide à i5o degrés, lise dissocie déjà en partie; tenu longtemps 

 à loo degrés, il se transforme partiellement en un liquide rosé non cristal- 

 lisable. Le chlorojilulinate donne de belles lamelles se prolongeant souvent 

 en aiguilles aplaties ou de jolies écailles jaune d'or ; il est assez soluble dans 

 l'eau, et même un peu soluble dans l'alcool additionné de son volume 

 d'éther. 



» On connaît la propylamine vraie, qui donne, comme MM. Cbapman 

 et Tliorp s'en sont assuré, de l'aciile propionique et non tie l'acide acétique 

 et carbonique par l'oxydation. Elle a été obteiuie par M. Mendius, en fai- 

 sant agir riiydrogène naissant sur le propionitiile, et ne peut se confondre 

 avec l'isopropylamine que je viens d'obtenir. En effet, la propylamine bout 

 à 5o degrés, l'isopropylamine à Sa degrés; le chlorliydrate de la première 

 cristallise en tables et fond un peu au-dessus de loo degrés ; le chlorliydrate 

 de la seconde a une autre forme et fond à i39°,5. On ne peut donc douter 

 de l'isoinérie; on ne saurait aussi confondre risopro|n lamine avec son 

 autre isomère, la triméthylaïuine, qui bout d'ailleurs à c) degrés. 



» il est donc désormais démontré qu'à côté des carbjUimiiies proprement 

 dites existe une série (ViMcarliyhniiuics dont l'isopropylcarbylamine que je 

 viens de décrire est le premier terme connu et le premier terme sériaire. Pour 

 rendre ma ]iensée claire par un exemple, le svmbole AzG'H^ représente 

 d'abord ^\Q^.\\ termes isomères, le bal) ronilrile et la propylcarbylmniiie. Le 

 premier appartient à la classe des nitriles proprement dits ou étliers cyanhy- 

 driques anciens, parfaitement caractérisée par ce fait général que, pour tons 

 les termes qui la composent, l'hydratation produira de l'ammoniaque et un 

 acide gras : dans ce cas spécial l'acide butyrique. Le second isomère, la 

 jiropylcarbyhimine, appartient à la classse des carbjbuinnes caractérisée tout 

 entière par ceci, que l'hydratation complète de chacun de ses termes donne 

 de l'acide formique et une aminé, dans notre cas |)articulier la |)ropyl- 

 amine. Dans cette seconde classe d'isomères existent des corps ayant tous 

 les caractères de la classe, et pouvant jouir en même temps d'une isomé- 

 rie de second ordre : cette isomérie est due à une modification, non du grou- 

 pement typique, mais de l'un des radicaux de la molécule qui eutreiit dans 

 ce grou|)ement. 



