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correspond lamélhylcarbylainine Az \ ^us* t'-'est la Iransl'oriiiatioi) 



des carbylaniines en carbimides, el la preuve de la ihéoiit: que je rappelle, 

 et à laquelle j'étais arrivé par la coiisiflératioti de l'action de l'eau sur ces 

 deux classes de corps, que j'ai particulièrement poursuivie. Pour démontrer 

 incontestablement la vérité de la constitution des uns et des autres et le 

 parallèle que j'avais établi, il s'agissait de faire passer par l'oxydation les 

 carbylaniines à l'état de cyanates. On remarquera que les éthers cyani- 

 ques de M. Wurtz étant détruits par l'eau, il était inutile de songer à agir 

 en présence de ce liquide pour les obtenir, et qu'on devait s'abstenir de 

 l'emploi des acides ou des basses soiubles qui détruisent les carbylaniines. 



') Après avoir essayé vainement l'action à froid ou à chaud du bioxyde 

 de plomb, qui, chose intéressante, n'a aucun effet sur les carbylaniines, j'ai 

 eu recours à l'oxyde d'argent, qui donne des réactions trop violentes et sou- 

 vent des explosions; à son carbonate, qui agit de même; enfin je me suis 

 arrêté à l'action de l'oxyde de mercure provenant de la calc.ination de 

 l'azotate. 



» Oxydation de la métliykaihylamine. — Lorsqu'on verse sur une molé- 

 cule de méthylcarbylamine refroidie inie molécule d'oxyde de mercure sec 

 et qu'on laisse s'échauffer peu à peu ce mélange dans un bain d'eau, en 

 empêchant la température de s'élever an-dessus de 45 ou 5o degrés, l'oxyde 

 est réduit, il se dégage de l'oxyde de carbone et un peu d'acide carbo- 

 nique, et, si on refroidit avec grand soin les vapeurs entraînées, on obtient 

 une petite quantité d'un liquide qui, après avoir été laissé en contact avec 

 du nouvel oxyde de mercure et redisfillé, bout de 43 à 45 degrés; son odeur 

 vive est des plus pénibles; il irrite fortement les yeux. L'analyse de ce pro- 

 duit ini peu impur a donné les noml)res qui indiquent cpie ce composé est 

 du cyanate de méthyle. 



» Voulant constater l'identité de ce cyanate avec le cyanate de M. Wiu'tz 

 antroiiient que par le point d'ébullition et les propriétés organolepliques, 

 j'ai voulu le transformer en diméthylurée. On sait que lorsqu'on traite par 

 l'eau la méthylcarbimide, il sedégage CO'et il reste un cor|)sbien cristallisé 

 fondant vers.gy degrés, qui est la diméthylurée. J'ai traité le liquide par 

 l'eau, et après avoir constaté le dégagement d'acide carbonique, j'ai obtenu 

 par évaporation un beau corps cristallisé fondant à 95 degrés et ayant 

 tous les caractères de l'urée diméthyli(|ue. 



» Ce point important est donc constaté, que l'oxydation de la métliyl- 



C. R., 1868, 2» Semestre. (T. LXVII, N» IG.) '"7 



