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 il tond et commence à se colorer; ce|)eiulaiit, la iii|iioiir fondue peut encore 

 cristniliser par le refroidissement. Au delà de 23o degrés, il se décompose 

 à la façon des matières neutres. 



» Le brome ne l'attaque ni à froid, ni même à i6o degrés; vers 180 de- 

 grés seulement, il se forme de l'acide bromhydrique et un produit brome; 

 le perchlorure de phosphore n'agit sur le dambose que vers 1 5o degrés, il 

 se forme alors, avec l'acide cblorhydrique, un produit à odeur camphrée. 



» L'acide azotique fumant dissout le dambose sans l'attaquer ; après 

 dix minutes de contact, en opérant avec précaution, on peut, à l'aide de 

 l'alcool, précipiter de cette dissolution le dambose inaltéré. L'acide azotique 

 bouillant le transforme eu acides oxalhydrique et oxalique. 



)) Broyé à froid avec l'acide sulfurique monohydraté, le dambose s'y 

 dissout aisément, et sans se colorer; le liquide sirupeux, étendu d'eau, sa- 

 turé par les carbonates de baryte ou de plomb, fournit des sels analogues 

 aux giucoso-sulfates, et qui, très-solubles dans l'eau, se dessèchent à la 

 chaleur, sous la forme de vernis gommeux résistant même à i5o degrés. Ces 

 sels sont insolubles dans l'acool ; j'ai pu, en profitant de cette insobdjililé, 

 les obtenir purs, à l'état solide. Soumis à l'analyse, ils offrent la com- 

 position suivante : 



C'*H'°0'% 2BaO, 4S0% et C'»H'«0'% aPbO, 4S0'. 



Décomposé par l'hydrogène sulfuré, le sel de plomb fournit un liquide acide, 

 qui, dans le vide, se dessèche en un sirop épais, d'une acidité moyenne, soluble 

 dans l'eau, dans l'alcool, décomposant les carbonates, altérable par la cha- 

 leur, etc.; offrant, en un mot, tous les caractères d'un acide copule sembla- 

 ble àl'acide glucoso-sulfurique. La formule de cetacide, que je n'ai pu analy- 

 ser, doit être, d'après la composition des sels précédents, C"H'*0'*, 4^0', 

 et je le nommerai, par analogie, acide dambosulfurique. En entrant dans 

 cette combinaison, le dambose acquiert des propriétés nouvelles; en effet, 

 le dambose normal ne réduit pas le tartrate cupropotassique, pas même 

 après ébullition avec de l'eau acididée à 2 pour 100 d'acide sulfurique; l'a- 

 cide dambosulfurique, au contraire, réduit immédiatement le tartrate à l'é- 

 tat de sous-oxyde. On peut donc admettre que la formule C'^H'^0", 4S0' 

 exprime exactement la constitution de l'acide dambosulfurique, et qu'à la 

 propriété nouvelle que nous venons de signaler correspond un nouvel état 

 de condensation du dambose. INIais cet état ne persiste qu'à la condition 

 de maintenir l'acide dambosulfurique dans lui milieu d'une siccité par- 

 faite; il suffit, en effet, de l'abandonner pendant quelques heures à l'action 



