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CHIMIE ORGANIQUE. — Formation des homologues de la benzine par l'action 

 réciproque des carbures plus simples, pris ci t'élal de liberté. Note de 

 M. Berthelot, présentée par M. Balard. 



« J'ai établi la synthèse directe de l'acétylène par les éléments, et sa 

 transformation également directe en carbnres polymériqiies et condensés, 

 tels que la benzine, le styrolène, la naphtaline et son hydrnre, l'acénaph- 

 tène, l'anthracène, etc.; j'ai aussi reconnu la réaction directe de l'hvdro- 

 gène libre sur divers carbures, et spécialement sur l'acétylène, réaction 

 qui engendre l'éthylène et l'hydrure d'éthylène, et qui est connexe avec 

 la condensation pyrogénée du formène libre en acétylène, éthylène et 

 hydrure d'éthylène. Par suite de ces observations, la synthèse totale et 

 directe, à partir des éléments, des carbures forméniques, C-"H°"'*"-, éthy- 

 léniques, C="H=", acétyléniques, C^"W"-\ et polyacétyléniques, C*"H=", 

 se trouve démontrée. Pour embrasser l'ensemble des carbures fondamen- 

 taux, il reste encore à rechercher les conditions de la formation directe 

 des homologues de la benzine, C'-'^^"H*"*'-". 



» Jusqu'à ces derniers temps, je n'avais réussi à découvrir aucune réac- 

 tion directe des carbures plus simples, pris à l'élat de liberté, qui fût 

 capable d'engendrer le toluène et ses homologues. C'est en vain que j'avais 

 essayé de faire agir l'un sur l'autre le formène et la benzine, c'est-à-dire les 

 carbures dont la réunimi drvrait être susceptible de produire le toluène. 

 Cependant la formation du toluène s'est enfin présentée à moi, dans des 

 circonstances assez curieuses et c:ipables de jeter un grand jour sur la for- 

 mation pyrogénée des carbures homologues, lesquels dérivent, comme on 

 sait, d'un résidu méthylique ou, plus exactement, du formène. 



» Dans des expériences récemment publiées, j'ai établi que l'élhylben- 

 zine, C"H'(C*H''), représente l'hydrure du styrolène, C' = H' (C*H*). Cette 

 relation, reconnue par la synthèse, a été vérifiée par l'analyse pyrogénée, 

 car l'élhylbenzine se change à la température rouge en styrolène et hydro- 

 gène. Mais la formation du styrolène, produit principal, est accompagnée 

 par celle d'une certaine quantité de toluène ou méthylbenzine C'-H' (C"H*), 

 engendré par une décomposition secondaire qui attaque le résidu élhy- 

 lique : 



2C' = H*(C^II«) =2C' = ri"(C-H")4-CMI- + H-. 



Ktliyllienzine. Mi'lliylbcnzinc. Acétylène. 



» Les relations de réciprocité qui président à la plupart des réactions 



