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 pyrogénées m'ont fait penser que le styrolène et l'hydrogène, mis en contact 

 à la température rouge, doivent fournir les mêmes produits que l'élhyl- 

 beiizine. J'avais déjà étudié, il y a deux ans, la réaction de riiydrogèiie sur 

 le styrolène, mais en opérant sur de petites quantités, et j'avais obtenu, 

 comme produits principaux et indépendamment du styrolène inaltéré, la 

 benzine et l'éthylèue, c'est-à-dire les générateurs prochains du styrolène : 

 ces carbures se retrouvent également dans la décom[)osition de l'étliyl- 

 benzine. J'ai repris cette expérience, en opérant cette fois sur des quantités 

 de styrolène beaucoup plus considérables, et j'ai réussi à isoler, par des 

 traitements convenables (distillations fractionnées, purification par l'acide 

 sulfurique concentré, etc.), une certaine proportion de toluène. La forma- 

 tion de ce carbure répond à l'équation suivante : 



Styrolène. MéUiylbt'nzine. 



Elle est parallèle à la transformation de l'éthylène en formène par la cha- 

 leur, laquelle répond, d'après mes recherches, à l'équation suivante : 



2CM1* + H- = 2 C-H' + C" II-. 



Le toluène ne se manifeste d'ailleurs qu'en petite quantité, ce qui explique 

 pourquoi je n'avais point réussi à l'isoler jusqu'à présent, dans les diverses 

 réactions pyrogénées où le styrolène prend naissance. 



» En même temps que le toluène, j'ai observé un carbure analogue, peu 

 altérable par l'acide sulfurique, et quibout au voisinagede i3o à i4odegrés. 

 Il est probable que ce carbure renferme une certaine quantité d'élhylben- 

 zine, formée par l'action directe de l'hydrogène sur le styrolène : 



c'=ir(C'ir) -1- H- =c'=H'(C'H«). 



Sljrolène. Eihylbenzine. 



Mais il contient en outre, et sans conteste, du xylène ou diméihylbenzine, 

 C'H'' [C' H- (C^H*)], carbure isomère de l'éthylbenzine , mais qui s'en 

 distingue parce que son oxydation fournit de l'acide téréphtalique. Le 

 xylène se produit d'ailleurs aussi dans la réaction de la chaleur sur l'éthyl- 

 benzine par une sorte de transposition moléculaire qui change le résidu 

 éthylique, en résidus méthyliques. 



» On voit que la réaction de l'hydrogène sur le styrolène engendre pré- 

 cisément les mêmes carbures, saut un changement dans les proportions, 

 que la décomposition de l'éthylbenzine. Entre ces deux réactions, il existe la 

 même réciprocité que j'ai déjà signalée à tant de reprises dans les actions 



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