( 907 ) 



fardèrent pas cependant à établir des relations intéressantes entre cet hydro- 

 carbure, rélliylène et l'éthane (hydrure d'élhyle). Ces trois hydriires, dif- 

 férant entre eux par H', peuvent être préparés l'un et l'aulre, soit en déshy- 

 drogénant le dernier au moyen du brome, soit en ajoutant de l'hydrogène 

 à l'acétylène. 



» Il est donc très-probable que la constitution atomique de ces trois 

 composés doit être représentée par les formules : 



CH^ CH- CH 



I II III 



CH' CH- CH 



Eihane Éiliylène Acélylène 



(hydrure dVlhyle). (hydrure d'élhényle). (hydrure d'acétényle). 



» Les relations qu'il est facile de remarquer entre les formules que je 

 viens de citer existent également entre celles des acides suivants : 



CH-.CH' CH.CH^ ce H' 



I II III 



CH=.CO=H CH.CO=H C.CO=H 



Acide phénylpropionique Acide pliénylacrylique Acide pbcnylpropiolique. 



(acide liydrocinnamiquc). (acide cinnaniique). 



Le dernier de ces acides a été décrit il n'y a que quelques mois (1), tandis 

 que les deux autres sont connus depuis longtemps. 



» Ces trois acides n'ont pas la même stabilité. En chauffant le premier 

 avec de l'eau à 260 degrés, il reste inaltéré ; l'acide cinnamique traité de la 

 même manière commence à se décomposer vers aoo degrés; le troisième 

 acide enfin se dédouble complètement à 120 degrés en anhydride carbo- 

 nique et un hydrocarbure, ayant la formule C*H°, d'après l'équation sui- 

 vante : 



C.CH' C.Cni' 



III = III ^-co^ 



C.CO^H CH 



Acide Acéiënvibenzine. 



phénylpropioliquc. (acétylène pliénylé). 



)) La théorie de M. Kekulé sur la constitution des corps aromatiques 

 m'a conduit à donner à ce nouveau composé le nom à' acélénylbenzine 

 (acétylène phénylé) me conformant ainsi à la nomenclature proposée par 

 M. A.-W. Hofmann. 



(i) Glaser, Untersuchungen ûbnr cinigc Dciivate drr Zimmtsanre [Zeitschrift fiir Che- 

 mie, i868, p. 338. 



