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)) Le phéiiylpropiolate de baryum se prête encore plus avanfageusenieut 

 à la préparation de racéléiiylbeiizine que l'acide libre. 



)) La formule de structure que je viens de donner pour cet bydrocar- 

 bure fait ressortir ses relations avec l'acétylène. Elle fait pressentir un 

 autre mode de formation à l'aide du styrol. Les derniers travaux de 

 M. Berthelot ne laissent plus de doute, que cette combinaison est de Véllté- 

 nylbenzine (étliyléne phénylé). La méthode que M. Sawitsch a eniployée 

 pour la i)réparation de l'acétylène en partant de l'éthylène devait être 

 applicable aux dérivés phénylés de ces corps. 



■) L'expérience "est venue confirmer ces prévisions. i5o grannnes de 

 styrol bien pur ont été transformés en C'H'Br-, celui-ci décomposé par 

 une solution alcoolique de potasse caustique a fourni le styrol monobromé 

 C"H'Br, lequel, traité par le même réatif à i lo degrés, a donné une quan- 

 tité notable d'acélénylbenzine presque sans produits secondaires. Ces 

 transformations sont exprimées par les formules 



CH.C^H' CHBr.CH'H» CH.C^H'^ C.CH^ 



Il I II III 



CH- CH^Br CHBr C.H 



Élhénylbenzine Bibromélhylbenziiie Monobtoniélhénylbenzine Acclènylhenzine 



(slyiol;. (bibiomurc desljrol). (nionobromostyrol "). (acétylène pbénylé). 



» L'acéténylbonzine préparée d'après l'iuie ou l'autre méthode est un 

 liquide incolore, très-mobile, bouillant à 139-140 degrés, doué d'inie 

 odeur arouiatique très-prononcée. Elle est vivement attaquée j)ar l'acide 

 nitrique concentré; l'acide sulfurique la décompose en donnant luie masse 

 noire. Avec le brome elle forme luie combinaison additionnelle d'une 

 odeur irritante. 



» L'analyse de l'acéténylbenzine m'a donné les résultats suivants : 



Calcul pour la l'ormulc C'H'. Espérience. 



C 94' '2 g3,!13 9^)93 



H 5,88 6,00 6,16 



Sa densité de vapeur constatée par l'expérience est égale à ^^,70 (cal- 

 culé : 3,53). 



)) L'une des propriétés les |)lus remarquables que j)ossède l'acélvlène 

 ])hénylé, indiquée d'ailleurs par la théorie, })ro|)riélé qni distingue ce coi'ps 

 d'antres hydrocarbures, couhiste en ce qu'il produit dans les solutions métal- 

 liques des précipités analogues à ceux que lournissent l'acétylène et ses ho- 

 mologues. I.a combinaison argentine est une poudre blanche; le composé 



