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 mine et sulfure de carbone: 



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» r.es sulfocarbamates métalliques, surtout en présence d'un excès de 

 solution métallique, subissent au contraire avec facilité la transformation, 

 à laquelle se refuse l'acide libre; il se forme de l'huile de moutarde éthy- 

 lique en même temps qu'un sulfure métallique : 



(CS)"(C=H')N, H I C=H' ) M ) 



Mi^-(cs)"r ^hS^- 



» En ajoutant, par exemple, à la solution d'éthylsulfocarbamate d'éthy- 

 lamine (obtenue par la réaction du sulfure de carbone sur l'éthylaminc) du 

 nitrate d'argent, il se produit un précipité blanc d'éthylsulfocarbamate 

 d'argent, tandis que du nitrate d'éthylamine reste en solution. 



» Le précipité, même à la température ordinaire, noircit peu à peu, par 

 suite de la formation de sulfure d'argent; la décomposition s'opère plus vile 

 en chauffant, et il se manifeste immédiatement l'odeur piquante de l'es- 

 sence de moutarde éthylique, c[ui distille abondamment avec la vapeur 

 d'eau lorsqu'on porte la liqueur à l'ébuUilion. Le dégagement d'hydrogène 

 sulfuré qu'on observe simultanément provient d'iuie réaction secondaire, 

 l'hydrosulfiire d'argent peu stable formé en premier lieii^ se décomposant 

 en sulfure d'argent et en hydrogène sulfuré. 



» Dans cette expérience, il faut éviter d'employer un excès de nitrate 

 d'argent. L'essence de moutarde éthylique échangeant son soufre par une 

 ébullition prolongée avec le nitrate d'argent contre l'oxygène de l'oxyde 

 métallique, il se forme alors l'éther cyanique correspondant, recoiuiaissa- 

 ble à son odeur excessivement pénétrante et qui se convertit finalement en 

 acide carbonique et en élhylamine. 



» Les autres éthylsulfocarbamatcs métalliques, tels que les sels de enivre 

 et de mercure, se comportent d'une manière analogue. Je me suis servi de 

 préférence du sublimé corrosif. Dans ce cas, l'hydrochlorate d'éthylamine se 

 combine à l'excès de bichloriu-e mercurique pour former un composé inso- 

 lidjJe. Pour récupérer l'éthylamine qui s'est séparée à l'état de sel, il faut 

 traiter par un alcali caustitpie la masse (précipité et liquenr) qui reste 

 après que l'essence de moutarde éthylique aura distillé. 



» En opérant avec de l'étliylamine pure, on retrouve facilement la moitié 

 (le cette base. Il est toutefois inutile de faire usage de l'éthylamine pure; le 



