( 92? ) 

 mélange brut des bases, obtenues par une digestion prolongée d'iodure 

 d'étliyle avec une solulion alcoolique d'auunoniaque et distillation subsé- 

 quente desiodures formés avec un alcali, est parfaitement convenable |)our 

 cette préparation. I^e mélange, comme on sait, contient outre l'ammo- 

 niaque, les bases éthyliques primaire, secondaire et lerliaire. 



» Je me suis assuré d'abord que la diétliylamine se convertit tout aussi 

 facilement que l'éthylamine en essence de moutarde éthylique. L'expérience 

 fut faite avec de la diétliylamine absolument pure préparée au moyen du 

 diéthyloxamate d'étlivle. Le sulfure de carbone, et surtout sa solulion 

 alcoolique, réagit énergiquementavec dégagement considérable de chaleur 

 sur la diéthylamine; il se forme du diélhylsulfocarbamate de diéthylamine, 

 qui, en présence d'un sel métallique, se décompose en diéthylsulfocarbamate 

 métallique et en sel de diéthylamine. Le premier de ces sels se transforme 

 parl'ébuUition en essence de moutarde éthylique, mais, au lieu d'unhydro- 

 sulfuie métallique (comnie cela a lieu dans la réaction analogue avec l'éthy- 

 lamine), c'est un mercaptide métallique qui prend naissance : 



M ) (CS)" j M ) 



» Nous ferons remarquer cependant que cette formation de mercaptan 

 a besoin encore d'être démontrée par l'expérience directe. Si l'on opère 

 avec du chlorure mercurique, le précipité restant, après la distillation de 

 l'essence de moutarde étliylii|ue, ne se dissout ni dans leau, ni dans l'alcool 

 bouillant. Si ce précipité consistait en mercaptide mercurique pur, il devrait 

 cristalliser dans l'alcool bouillant. J'ai toutefois constaté que le mercaptide 

 mercurique forme avec le sublimé corrosif une combinaison qui est com- 

 plètement insoluble dans l'eau et l'alcool bouillant. 



» La triéthylamine est également capable de former inie combinaison 

 avec le sulfure de carbone; mais, conune on devait s'y attendre, on n'en 

 peut plus obtenir de l'essence de moutarde. 



» Pour ce qui concerne l'ammoniaque accompagnant les bases éthyli- 

 ques dans le mélange brut, sa présence pour la préparation de l'essence de 

 moutarde éthylique est plutôt utile que nuisible. En effet, l'ammoniaque 

 reste dans le résidu à l'état de sel à côté des sels d'éthylamine, de diéthyla- 

 mine et de triéthylamine, et une quantité correspondante des bases éthy- 

 liques primaire et secondaire est transformée en essence de moutarde 

 éthylique. Le rendement de cette dernière peut donc être augmenté consi- 

 dérablement par la présence de l'ammoniaque. 



