( 98i ) 

 A la vérité, Tiicide cyanhydriqiie n'apparaît pas directement; maisàsa place 

 on observe son dérivé hydrogéné, la niélhylamiiie. 



» Ayant examiné la manière dont les essences de montarde et leurs iso- 

 mères se comportent sotis l'influence d'agents rédncteurs, il me restait encore 

 à étndier l'action que l'eau et les acides exercent snrces corps. 



» Action de Veau et de l'acide clilorhydriqiie sur l'essence de moutarde élhy- 

 ticjue. — Chauffée à 200 degrés avec de l'ean pendant hnit à dix henres, dans 

 ini tube scellé, l'essence de moutarde étlnlique se décompose en éth}l- 

 amine, acide carbonique et hydrogène sulfuré. 



)) On voit que deux molécules d'eau entrent successivement en jeu. Sous 

 l'action (le la première l'essence de moutarde étliylique se scinde en élhyl- 

 amine et en oxysnlfure de carbone: 



r2TT5 j Ç-W I 



^g N + H'^0= j^, N + CSO. 



Sous l'influence de la seconde molécule d'eau, l'oxysulfure de carbone peu 

 stable donne naissance à de l'acide carbonique et à l'hydrogène sulfuré : 



CSO + H-0=CO- + H=S. 



La réaction reste absolument la même si l'on substitue à l'eau, de l'acide 

 chlorhydiique concentré. Elle s'accomplit seulement d'une façon pins 

 rapide au point que, même après une digestion d'une heure à 100 degrés, 

 l'essence de moutarde éthylique est transforuiée très-nettement en éthyl- 

 amine, acide carbonique et hydrogène sulfuré. 



» Action de reau et de l'acide clilorliydrique sur le sulfocyanure éthylique. 

 — L'ean, même à une température très-élevée, ne réagit que très-lentement 

 sur le sulfocyamure éthylique. Après une disgestion de plusieurs joiu-s à 

 200 degrés, des quantités notables avaient échappé à la décomposition. 

 Comme dans le cas précédent la métamorphose est favorisée parla présence 

 de l'acide chlorhydrique concentré. Les produits de la réaction sont, en 

 défniitive, du sulfure d'éthyle, de l'ammoniaque, de l'acifie carbonique et 

 delhydrogèue sulfuié. Évidennnent cène sont jilus des produits de décom- 

 position duects. Probablement qu avec le concours des éléments d'une mo- 

 lécule d'eau, il se forme d'abord du mercaptan éthylique et de l'acide 



cya nique: 



C"H' j C"H' ) 



^^ S-f-H^O= ^ S + CHNO. 



C. R., 18O8, 2« Semeitre. (T. LXVIl, N" 20.) ' 3o 



