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 tons les passages entre les émanations gazeuses des pnifs pétrolifères et 

 celles des volcans. L'hydrogène libre, signalé dans les centres volcaniques 

 en pleine activité, correspond au maximum d'énergie des forces éruplives; 

 les gaz condensés de la série C^"H-"+- indiquent, au contraiie, l'épuise- 

 ment de ces mêmes forces, et le gaz des marais caractérise un état moyen. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le ciniiamale de benzyle. Note de M. E. (Îrimaux, 



présentée par M. Wurtz. 



« M. Fremy a retiré du baume de Pérou deux principes : la cinnaméine 

 liquide et la mélaciimamc'ine cristallisée. La première lui a donné, par sapo- 

 nification, de l'acide cinnamique et une substance huileuse, la pémvine, à 

 laquelle il a assigné la formule CH'^O (i). M. E. Kopp regarda la cinna- 

 méine et la métacinnaméine comme étant de la styracine (cinnamate de 

 slyrone), et, par suite, il identifia la péruvine avec la styrone ou alcool 

 cinnylique CH'^O. M. Scharling, ayant repris cette étude, décrivit la cin- 

 naméine comme lui liquide huileux, et il considéra la péruvine, bouillant 

 à 180 degrés, ainsi que M. Rraut, comme de l'alcool benzylique, C'II^O, 

 dont le point d'ébullition était abaissé par la présence d'un peu de toluène. 

 De fait, la péruvine, analysée par M. Scharling, a donné une fois les chiffres 

 de l'alcool benzylique, et, en outre, elle fournil par oxydation de l'hydriue 

 de benzoyle et de l'acide benzoïque. D'après lui, on identifia la cinnaméine 

 avec le cinnamate de benzyle. 



/) Les différences trouvées par M. Scharling dans les analyses de la cin- 

 naméine (2) et dans celles de la péruvine m'ont fait penser que la cinna- 

 méine du baume de Pérou ne pouvait être du ciiuiamate de benzyle pur, 

 et, pour m'en assurer, j'ai préparé celui-ci par Faction du chlorure de 

 benzyle, C'H'Cl, sur le cinnamate de soude; j'ai ainsi obtenu un corps 

 très-pur et parfaitement cristallisé. 



» Pour le préparer, on nut, dans un ballon en comaumication avec un 



= 16. 



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