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 coexister dans l'acte de la combustion, comme dans l'acte de la décharge 

 électrique. » 



CHIMIE OHGANIQUt:. — Sur lut nouveau inoiic de piocUn lion de l'acétén^lben- 

 zine et sur les liomologues de l'acétylène. Note de M. C. Fkiedel, présentée 

 par M. Wurtz. 



« ]M. Glaser a fait connaître récemment (i) nn hydrocarbure nouveau 

 dont la constitution et les propriétés présentent un grand intérêt. Ce com- 

 posé, qui a été oblenu par la distillation de l'acide pliéiiylpropiolique, ou 

 par l'action de la potasse alcoolique sur le styrol brouié, peut être consi- 

 déré comme de l'acétylène dans lequel un atome d'hydrogène est remplacé 

 par le radical phényle, ou comme de la benzine dans laquelle H est rem- 

 placé par le résidu C^H de l'acétylène. M. Berthelot a fait voir depuis (2) 

 que le même composé prend naissance dans les réactions pyrogénées qui 

 produisent du sfyrol. A ces procédés de préparation, je viens en ajouter un 

 autre qui me semble mériter quelque attention, parce qu'il paraît être gé- 

 néral et pouvoir fournir encore un grand nombre de dérivés de l'acétylène. 



» J'ai montré, il y a quelques années (3), qu'en traitant le mêlhylbenzojle., 

 ou acétone mixte acétobenzoique, par le perchlonu-e de phosphore, on peut 

 en dériver, comme de toute acétone, deux chlorures renfermant, l'iui deux 

 atomes et l'autre un seul atome de chlore. De ces deux chlorures, le pre- 

 mier est attaqué facilement par divers réactifs, entre autres |)ar la jjotasse 

 alcoolique, en donnant naissance au second. D'ailleins, en traitant à la 

 température de 120 degrés le cMorure dérivé de l'acétone ordinaire (pro- 

 pylene chloré) par l'éthylate de soude, j'ai obtenu le gaz allylène, homo- 

 logue immédiatement supérieur de l'acétylène (4). 



» 11 était naturel de penser qu'en traitant par la potasse alcoolique à une 

 température suffisanuiient élevée les chlorures dérivés du méth\ Ibenzoyle, 

 on pourrait obtenir l'acéténylbeiizine. C'est ce qu'indiquent les formules 

 suivantes : 



CMl%CO,CH% C«H^CCl-,Cli^ C''H^CCl,CH^ CMi^C,CII. 



Mclliyllii'iiiojlo. Mcllijlchlorobeiiïol. Siyrol chlore (? ). Acilenjlbeiizine. 



(l) Compter nnilits, t. LXVII , p. qo6. 



(î) Com/zles rindiis, t. LXVII, |). q5'2. 



(3) Bulletin de lu Soc. chiin , t. I , p. 3 (lbl58). 



(4) Comptes renilus, t. LIX, p. 2t)4- 



