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 On voit que le méthylbenzoyle, (jiii peut être aussi considéré comme de 

 l'acétylpliényle, est transformé par raction du j)erthlorure de phosphore 

 eu métli\lchlorobenzol, et que ce dernier, en perdant TICI, fournit un chlo- 

 rure probablement idenlique avec le styrol monochloré, comme le chlo- 

 rure C'IFCl, dérivé de l'acétone, est idenlique avec le propylène chloré. 

 Il restait à vérifier si la transformation de ce chlorure C^IFCI en acétényl- 

 benzine avait lieu en effet. 



» Eu chauffant à 120 degrés, pendant quelques heures, en vase clos, avec 

 une solution alcoolique Irès-conceutiée de potasse, le mélange des deux 

 chlorures, et en ajoutant ensuite de l'eau au mélange, on a vu se séparer 

 luie couche huileuse plus légère que l'eau, d'une odeur arouiatiqne. Le 

 produit, agité avec une solution anunouiacale de protochlorine de cuivre, 

 a fourni le composé jainie clair caracléiislique; avec l'azotate d'argent am- 

 moniacal, il a donné un précipité blanc. Ces faits prouvent que le carbure 

 d'hydrogène formé est bien l'acéténylbenzine. 



» Ou aurait \ni conclure de là, et de la production de l'allyléne au 

 moyen de l'acétone, cjue la réaction est généiale, et qu'en transformant luie 

 acétone qui renferme le radical acétyle en chlorure par l'action du perchlo- 

 rure de phosphore, et en décomposant les chlorures par la potasse alcoo- 

 lique, dans des coisditions convenables, on obtient toujours un dérivé de 

 l'acétylène, caractérisé par la propriété de former des combinaisons avec le 

 cuivre et avec l'argent. 



)) Toutefois, connne les deux cas connus présentent quelque chose de 

 spécial, l'une des acétones employées renfermant le métiiylenni à l'acétyle, 

 et l'autre le phényle, il a sendjié nécessaire d'expérinu nter encore sur 

 iHie acétone mixte de la série grasse, et on a choisi le méihylbulyryle 

 C'H', CO, CH^, qui s'obtient par la distillation d'un mélange de butyrate et 

 d'acétate de chaux. 



» Cette acétone, traitée par le perchlorure de phosphore, est attaquée 

 avec énergie; elle fournit un mélange de chlorures cpi'on n'a pas distillé, 

 mais qu'on s'est contenté de laver à pliisieuis reprises, et de traiter ensuite 

 à i4o degrés par la potasse alcoolique. Il s'est prodint dans les tubes un 

 abondant dépôt de chlorure de potassium. Lorsqu'on a ajouté au contenu 

 des tubes de l'eau, on a vu se séparer un liquide léger, d'une odeur alliacée, 

 dont quelques gouttes ont donné lieu, avec le prolochlorure de cuivre am- 

 moniacal, à la formation d'une quantité considérable d'un composé jaune 

 clair. Soumis à la distillation, le produit a commencé à [)asser avant 5o de- 

 grés, et l'on a recueilli vers cette température un hydrocarbure donnant, 



