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 trile avec i niol(>ciiIe d'acide acétique cristallisable, porté de looà i4o de- 

 grés pendant plusieurs heures, ne présente aucun |)hénomène a|ip;ueiit; 

 mais si on le porte à aoo degrés, il se produit au Ijout de qnelcpje temps 

 une contraction de plus de \ du volume primitif. Si l'on ouvre alors le tube 

 scellé, après avoir constaté qu'il n'y a pas trace de gaz formés, et si l'on 

 distille, on s'aperçoit d'abord qu'une partie des corps mélangés n'a pas 

 réagi. Le thermomètre, à pariir de lao ou î3o degrés, moule rapidement 

 jusqu'à 210 degrés environ, et il passe à celte tenqîérature un corps siru- 

 peux qui se prend bientôt en cristaux. Ce corps fond à Sg degrés. Une fai- 

 ble portion se volatilise vers 222 degrés et fond à 68 degrés. 



» La partie passée de 210 à 21 5 degrés, soumise à l'analyse, a donné 

 les nonihrts qui correspondent à la diacétamide; elle avait été déjà obtenue 

 par Strecker [Ànn. CItem. Pliarm., t. CllI, p. 32:^) dans l'action de l'acide 

 chlorhydiique sur j'acétamitle. 



» La réaction de l'acide acétique sur l'acétonitrile est donc la suivante : 



Az(C-H')'" + C^H'O, OH =Az(CMl')"'0H,C=H30 



Acélonitrile. Acide acélique. Diacétamide. 



entièrement analogue à celle de l'acide chlorhydrique sur le même nitrile. 



» Propionilrile el aride acétique. — Le sens de la réaction reste le même; 

 mais ici se présente un nouveau phénomène digne d'intérêt. Si l'on chauffe 

 pendant quinze à vingt heiues le propionitrile avec l'acide acétique en 

 excès, on observe encore une forte contraction du mélange, sans produc- 

 tion de gaz. Une partie du mélange non combiné passe à la distillation 

 de 90 à 145 degrés, puis le thermomètre monte rapidement à 212 ou 

 217 degrés, el la liqueur passée dans ces limites de température ne tarde 

 pas à cristalliser partiellement. Elle se remplit au bout de vingt-quatre 

 heures de fines et longues aiguilles d'aspect soyeux, solubles dans l'eau, 

 l'alcool et l'éther, que l'on a séparées avec soin du reste du liquide; sou- 

 mises à l'analyse, elles ont donné les résultats correspondants à la fornuile 

 C*H'*Az=0\ 



» Nous pouvons démontrer que la constitution de ce corps est bien celle 

 d'une amide.En effet, traité par la potasse, il donne de l'acétate de |!olasse 

 et de l'ammoniaque; par l'eau, à 200 degrés, il s'hydrate et donne l'acétate 

 d'ammoniaque. Il ne contient aucun autre radical d'acide que l'acétvle. 

 C'est donc une amide à radical acétyle, et sa formule répond en effet à 

 l'union de la diacétamide à l'acétauiide; sa constitution peut donc se repré- 



