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 les unes contenant des radicaux polyatomiques qui unissent deux ou plu- 

 sieurs restes anuuoniacaiix, \es nuires c\u\ peuvent contenir on ne pas contenir 

 de radicaux polyatomiques; ceux-ci ne servant pas d'ime manière obliga- 

 toire, comme on le pensait, de lieu entre les restes AzH-, et ayaul pour ca- 

 ractéristique, sous l'influence des acitles ou de la chaleur, de se dédoubler 

 on amides plus simples. 



» De \ii propiodiacélodiamide obtenue par l'équation suivante : 



rropionilrile. Propiodiacélo- 



diamide. 



dérive la fnrtce7o6^ia//(/V/e par une action prolongée de l'acide acétique sur 

 cette substance, suivant l'équation : 



i C'IPO 

 Az.,CMPO, Azj^^ +eH'0,0(i 



= Az C^H'O, Azj^^, -t-C'H«0,OH; 



(h 



on retrouve en effet l'acide propionique dans la liqueiu- distillée à 

 i4o degrés. 



» Il est donc démontré que les arides oxygénés organiques, spéciale- 

 ment l'acide acétique, s'unissent aux nitriles gras pour donner avec eux des 

 comi:)osés correspondants aux amides, qui sont simples et stables coMuue 

 la diacétamide, on instables comme la formo-acétamide, on bien des (lia- 

 mides phis complexes résultant d'une action |)lus prolongée de l'acide et 

 de l'union par l'azote des amides simples simultanément produites. 



Ces travaux ont été faits au laboratoire de M. Wurtz. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — lienunijues iuv le sulfure (C nlly le. '^o\c de 

 M. P. DE Gi-ERMOXT, présentée par M. Wurtz. 



« M. Chancel a publié en i85i [Comptes rendus des séances de l' A en- 

 démie des Sciences, t. XXXll, p. G42), un Mémoire dans lequel il décrit 

 l'éthylsulfocarbonate de potassium. Vers 100 degrés, dit-il, ce sel se 

 dédouble en quintisulfure de potassium et en une huile qui parait iden- 



