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 d.ins l'étnt gazeux et à volume constant (*). Par malheur, cette condition 

 ne peut être remplie que clans des cas exceptionnels. 



» Cependant les travaux de Hess, Andrews, Favre et Silbermami ont 

 monlré que les actions réciproques des acides et des bases devenaient com- 

 parables dans l'état dissous; mais cette condition ne s'applique qu'à un 

 groupe de corps, et elle ne rend pas un compte suffisant des doubles dé- 

 compositions qui s'opèrent dans les dissolutions, celles-ci ne pouvant être 

 prévues que par le calcul des réactions entre les corps séparés de l'eau, 

 joint à l'étude de l'influence spéciale du dissolvant sur chacun d'eux ("). 



» C'est pourquoi j'ai pensé qu'il y avait quelque intérêt à rapporter la 

 chaleur des réactions à un même état physique : l'état solide et cristallisé, 

 presque toujours facile à réaliser pour tous les corps réagissants. Les quan- 

 tités de chaleur calculées dans cet état ne varient que faiblement par les 

 abaissements de température, même jusqu'au zéro absolu, à cause delà 

 faible variation des chaleurs spécifiques. C'est la niême circonstance qui 

 a permis à Duloug et à Petit de découvrir leur loi, si importante pour la 

 Chimie, mais qui n'est susceptible d'une démonstration rigoureuse que dans 

 l'état gazeux. 



» Or pour calculer la valeur thermique des réactions dans l'état solide, il 

 convient de joindre à la connaissance de la chaleur dégagée entre les corps 

 dissous, celle de la chaleur mise en jeu lorsqu'ils se dissolvent. C'est dans 

 cette intention que j'ai mesuré les nombres compris aux tableaux ci-après, 

 lesquels viennent s'ajouter à ceux qui existent dans la science, pour per- 

 mettre de construire un système assez étendu ("*). 



(') Annales de Chimie et de Physique, 4" série, t. VI, p. SiG. 



(**) Annales de Chimie et de Physique, 4'^ série, t. XXIX, p. loi, 433. — Comptes 

 rendus, années 1871-1873. 



(***) Je renverrai à mes publications dans le présent Recueil pour les hydracitles (t. LXXVI, 

 p. 679 et74i); lesalcalis(t.LXXVI, p. io4i et 1106); les carbonates (t. LXXIIT, p. i 107, 

 ii(i?,, iai5); l'es sulfates insolubles (t. LXXIIl, p. 1109); les oxalates insolubles (même 

 volume, p. iai8). 



C.P.., 187:5, 1' Semestre. (T. l.KX Vil, N" 1.) 



