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 italiens pour réfuter la théorie de M. Paye, deviennent au contraire des 

 arguments en sa faveur, si l'on y fait la seule modification de changer deux 

 mots de place. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur (/» nouvel isomère de l'acide valérianique; par 

 MM. C. Friedel et R.-D. Silva, présenté par M. Berthelot. 



« Dans une précédente Communication (i), après avoir fait connaître 

 l'alcool innacolique, dérivé delà pinacoline par hydrogénation, nous avons 

 annoncé que l'oxydation de cet alcool régénère la pinacoline, et que cette 

 dernière, elle-même, oxydée à l'aide du bichromate de potasse et de l'acide 

 sulfurique, fournit un acide isomérique avec l'acide valérianique. 



» Nous avons poursuivi depuis avec soin l'étude de cet acide, que nous 

 appellerons pivaliqiie, pour rappeler à la fois son origine et l'isomérie qu'il 

 présente avec l'acide valérianique; si cette étude ne peut pas encore être 

 considérée comme terminée, à cause des questions nombreuses et intéres- 

 santes qui s'y rattachent, elle est arrivée pourtant à un point où nous pen- 

 sons qu'elle mérite de fixer l'attention de l'Académie. 



» Lorsqu'on ajoute de la pinacoline à un mélange d'acide sulfurique 

 étendu d'iui peu moins de son poids d'eau et de bichromate de potasse, 

 on voit la réaction s'établir seule ou avec l'aide d'une douce chaleur; elle 

 est fort régulière et accompagnée d'un dégagement continu d'acide carbo- 

 nique; pour h terminer, il faut chauffer légèrement jusqu'à ce qu'il se pro- 

 duise des soubresauts. Ou ajoute alors, après refroidissement du mélange, 

 une nouvelle quantité d'acide sulfurique, pour détruire un composé chro- 

 mique soluble dans l'éther qui nage à la surface sous la forme d'une mousse 

 verte, puis on soumet à la distillation. 



» Il passe, avec une certaine quantité d'eau, un liquide huileux, ayant 

 une légère odeur butyrique ou valérianique, qui se concrète souvent par le 

 refroidissement. On distille aussi longtemps que le produit présente une 

 réaction acide, puis on sature par le carbonate de soude, qui dissout avec 

 effervescence le liquide huileux. On évapore à sec, on reprend par l'alcool 

 à f)5 degn's pour séparer le carbonate de soude en excès, et par évapora- 

 tiou de la solution alcoolique, on obtient le sel de soude du nouvel acide, 

 sous la forme de lames cristallines faiblement nacrées. 



» Ce sel de soude, dissous dans lui peu d'eau, décomposé par l'acide 



(i) Comptes rendus, t. LXXVI, p, 226. 



