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 une fumée blanche qui se réunit au-dessus de l'essai en une masse co- 

 tonneuse très-légère de fibres non cristallines, semblant avoir été passées à la 

 filière. Elles ne sont pas volatiles et un nouveau chauffage les décompose; 

 elles sont formées d'un sel cuivreux se dissolvant dans l'ammoniaque, 

 sans la colorer d'abord et se colorant ensuite à l'air. L'acétate de cuivre 

 préseute un phénomène analogue, mais beaucoup moins marqué. 



» Le sel de baryte obtenu en saturant l'acide par l'hydrate de baryte 

 est fort soluble dans l'eau et cristallise en aiguilles soyeuses renfermant 

 (C^ H9 0^)^Ba + 5H-0; le sel de chaux est également soluble dans l'eau; 

 il cristallise en fibres soyeuses et contient (C^ H" 0)^Ca ■+- 4HH). 



» En faisant agir l'iodure d'éthyle à i/jo degrés sur le pivalate de soude, 

 nous avons obtenu le pivalate d"élhy!e; c'est un liquide limpide, d'une 

 très-agréable odeur, bouillant à ii8",5 et renfermant C^ H' 0^ C" tP. Sa 

 densité est de o,S'j'j'i à zéro, et de o,8535 à aS degrés. 



» La distillation du pivalate de chaux mélangé avec le formiate a donné 

 une petite quantité d'un liquide d'odeur aldéhydique bouillant vers 

 go degrés et qui a régénéré par oxydation l'acide pivaiique. 



» Si maintenant nous nous demandons quelle peut être la constitution 

 de l'acide pivaiique, il est naturel de remonter à la pinacoline qui lui a 

 donné naissance; cette dernière est une sorte d'oxyde d'éthylène dérivé 

 de la pinacone : 



I. (CH5)=C0H II. (CH')'C\ m. (CH=)'C\ 



I 10 • I o 



{CH')'COH (CH')=C/ CH'C/OH 



Pinacone. Pinacoline. Acide pivaiique. 



» Une oxydation tout à fait régulière enlève CH' à la pinacoline et y 

 introduit OH; les quantités obtenues sont presque celles qu'indique la 

 théorie; il semble donc naturel d'assigner à l'acide la formule IIL On voit 

 que ce symbole ne renferme pas le groupe CO^ H, qui a été regardé jus- 

 qu'ici comme caractéristique de la fonction acide; mais rien ne prouve 

 qu'il ne puisse exister un groupe {C*0-H)" ayant la même fonction. 

 Dans un travail récent et étendu sur l'acide lactique, M. Wislicenus admet 

 l'existence d'acides ayant des formules analogues ; antérieurement, M. Gri- 

 maux en a proposé une se rapprochant des précédentes pour l'acide ben- 

 zylique. Si l'acide pivaiique est reconnu différer de l'acide triméthylacé- 

 tique, on sera conduit à admettre la formule III, par exclusion d'autres 

 possibles. Dans le cas contraire, et la question sera maintenant facile à 

 tranchera l'aide des caractères que nous avons donnés, nous ne pensons 



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