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dride acétique et laisse le picrate d'acétyle sous forme d'une poudre blanche 

 cristalline et légèrement jaunâtre. Cette poudre est lavée rapidement à l'eau, 

 puis recueillie sur une toile et exprimée à la presse. Ce picrate d'acétyle 

 est ensuite desséché complètement dans le vide. 



» Ce produit prend naissance en vertu de l'équation suivante : 



H ) C'H'O ) OWO i H 



» Le picrate d'acétyle fond entre yS et 76 degrés en une huile d'un 

 jaune pâle; à 120 degrés, il commence à se décomposer en dégageant des 

 vapeurs d'acide acétique; vers 180 degrés, il brunit et se décompose com- 

 plètement à 260 degrés en laissant un résidu charbonneux. L'éther, l'al- 

 cool, l'éther acétique, les acides sulfurique, azotique et chlorhydrique le 

 dissolvent aisément à chaud. Le picrate d'acétyle exposé au contact de 

 l'air se colore, au bout de quelques heures, en jaune, par suite d'une dé- 

 composition partielle; cette décomposition s'effectue plus rapidement au 

 contact de l'eau. Les solutions alcalines le dédoublent immédiatement à 

 froid en acide acétique et en acide picriqne 



C«H=(AzO')' I .. , li / ^ _ eiP(AzO^)3 I CnVO I f) , H I 



» Lorsqu'on dissout le picrate d'acétyle dans l'éther anhydre, et que 

 l'on évapore la solution dans le vide, on obtient de jolis cristaux d'un 

 jaune foncé. 



» Le picrate d'acétyle ne détone pas par le choc; mais, mêlé à du chlo- 

 rate de potasse, il produit une explosion très-violente. Chauffé sur une lame 

 de platine, il brûle avec une flamme très-éclairante. 



» L'analyse de ce composé nous a donné les résultats suivants : 



Calculé (C'H'Az'O"). I. Trouvé. 



Carbone 35,42 35,39 35, 4i 



Hydrogène 1,84 2,02 2,10 



Azote i5,49 '4)9' " 



Oxygène 471^3 » « 



» Ces recherches ont été faites à la Sorbonne, au laboratoire de Chimie 

 de M. Schùtzenberger. » 



