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 23o degrés, il passe à peine quelques gouttes, la cornue renfermant alors 

 im liquide épais en faible proportion. En opérant sur des quantités un peu 

 notables d'essence et en fractionnant, ainsi que je l'ai dit plus haut, j'ai pu 

 recueillir des produits particuliers vers ces températures. Néanmoins, il 

 est difficile de les isolera l'élat de pureté. 



» Lorsqu'on soumet l'essence soit à l'action de la potasse alcoolique, 

 soit à l'action de la potasse fondue, on obtient un résultat identique, 

 pourvu qu'on fasse agir cette dernière à plusieurs reprises et jusqu'à ce 

 qu'il n'y ait plus d'action. Ce dernier procédé occasionne des pertes con- 

 sidérables de produits volatils. C'est pour cette raison que je préfère de 

 beaucoup l'emploi de la potasse alcoolique, dont le maniement est plus 

 commode et qui n'occasionne pas de pertes aussi considérables. 



» Voici comment j'ai procédé dans ce second cas : l'essence, dissoute 

 dans son volume d'alcool, a été additionnée de son poids de potasse en pe- 

 tits fragments, puis agitée avec cette base dans un vase soigneusement bou- 

 ché, jusqu'à dissolution de cette dernière. Au bout de trente-six heures, le 

 liquide, qui s'était pris en massé, a été additionné de son volume d'eau. Le 

 liquide a été distillé alors au bain-marie, puisa feu nu, jusqu'à ce qu'il 

 ne passât plus que de l'eau. Les produits des deux distillations ont été 

 réunis. 



M Ija solution qui restait comme résidu était recouverte d'une couche 

 mince d'un liquide qui, à froid, s'est solidifié. Cette partie n'a pu être étu- 

 diée, à cause de son peu d'abondance. 



» La portion distillée, additionnée de carbonate de potasse, s'est divisée 

 en deux couches. La supérieure, renfermant tous les produits de la distil- 

 lation, a été desséchée sur le carbonate de potasse solide, puis sur la baryte 

 anhydre, et enfin soumise à la distillation. L'ébullition commençait à 

 80 degrés. Par la distillation fractionnaire on a obtenu un premier liquide 

 bouillant au-dessus de 100 degrés, qui était de l'alcool; le reste passait 

 entre io5 et 160 degrés. Cette dernière portion présentait deux points 

 d'arrêt, l'un vers 109 degrés et l'autre vers i3o degrés. 



» A l'aide de nouvelles rectifications, j'ai pu me procurer deux pro- 

 duits bouillant, l'un entre 107 et 109 degrés, l'autre entre 129 et iSa de- 

 grés. 



» Le premier a donné un iodure bouillant à iig-121 degrés. Examiné 

 comparativement avec l'iodure butylique, il a présenté rigoureusement les 

 mêmes réactions que ce dernier. La composition de cet alcool est la même 



