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 que celle de l'alcool butyliqiie. En voici deux analyses en centièmes : 



I. II. Théorie. 



C 64,54 64,65 64,86 



H i3,20 i3,37 i3,5i 



» Le second corps fournit un iodure bouillant à i44-i 46 degrés. C'est 

 de l'alcool aniylique, comme le montrent ses réactions comparées à celles 

 de ce dernier et sa composition : 



Théorie. 



C 67,86 68,18 



H 18,67 '3,63 



» L'essence, traitée par la potasse fondue, donne exactement les mêmes 

 produits. J'ai pu constater, sur des produits obtenus par cette méthode, 

 l'absence complète des alcools éthylique et propylique. 



» La portion qui passait, après i35 degrés, en faible quantité, avait ab- 

 solument l'odeur des résidus de distillation de l'alcool amylique et se 

 comportait comme un mélange d'alcools. J'ai obtenu les mélanges des io- 

 dures et des acétates de ces alcools. Ces produits présentaient l'odeur des 

 composés amyliqiies correspondants, mais bouillaient beaucoup plus haut. 

 Pour les iodures, ce point d'ébullition allait jusqu'à 170 degrés, ce qui 

 semblerait indiquer la présence d'un alcool supérieur. 



» Il était difficile d'expliquer une divergence aussi considérable entre 

 ces résultats et ceux de Gerhardt qui admet que ce qui passe à la distilla- 

 tion est un carbure d'hydrogène bouillant à 176 degrés. M. Cahours 

 ayant bien voulu mettre à ma disposition du camomillène, qu'il avait 

 recueilli dans la préparation de l'acide angélique employé à des expé- 

 riences sur ce corps, je pus me convaincre que c'était un mélange d'al- 

 cools et d'une portion bouillant à 175-176 degrés. h\ présence des alcools 

 avait échappé à Gerhardt, parce qu'il desséchait son produit sur du chlo- 

 rure de calcium, qui, comme on le sait, se combine aux alcools. Quant à 

 la portion bouillant à 175-176 degrés, elle est attaquée par la potasse al- 

 coolique, en donnant un acide liquide huileux et de l'alcool butylique. 

 J'ai obtenu ce camomillène en attaquant l'essence une seule fois par la 

 potasse fondue en quantité insuffisante. Il est identique à celui de M. Ca- 

 hours. 



» Quant au mélange de sels de potasse qui reste en dissolution après la 

 distillation des alcools, il donne [)ar l'acide sulfurique une couche huileuse, 



