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 l'oxaline glycérique comme provisoires, l'existence de cette nouvelle 

 classe d'élhers se révèle d'une manière certaine, les produits de la réaction 

 fournissant, avec excès d'eau et d'annnoniaque, tin précipité d'oxamide. 



» On met facilement en évidence cette propriété par l'expérience sui- 

 vante : on introduit, dans un tube fermé par un bout, quelques grammes 

 du mélange intime de l'alcool polyatomique et de l'acide oxalique ordi- 

 naire ou déshydraté; à l'aide d'une lampe à alcool on chauffe avec précau- 

 tion pour éviter la décomposition de l'acide oxalique et la production 

 d'une formine, au lieu d'une oxaline, ou celle au moins d'un mélange de 

 ces deux élhers. Après refroidissement, on étend d'un peu d'eau pour tout 

 dissoudre ; on ajoute luie solution aqueuse d'ammoniaque ordinaire; on 

 agite fortement le tube bouché en refroidissant le mélange au besoin : 

 alors un louche apparaît immédiatement, et souvent le précipité d'oxa- 

 mide. Ce précipité augmente en versant le tout dans un verre et agitant 

 avec une baguette; il se rassemble et augmente encore par le temps et par 

 le repos. 



» Cette propriété a été vérifiée pour le glycol ordinaire, le glycol ocly- 

 lique, la glycérine, la mannite, la dulcite, l'érylhrile et la quercite; elle 

 doit appartenir à la pinite. Le sucre, le glucose et le sucre de lait ne 

 l'offrent pas. Les alcools mono-atomiques ne donnent, en général, qu'tui 

 louche dans les conditions indiquées, à moins qu'on n'exagère l'expérience. 

 De là cette conclusion, que la propriété de produire de l'oxamide peut 

 servir pour reconnaître et pour définir /a /oncf/on chimique d' un alcool, 

 quelle que soit d'ailleurs son alomicilé. 



» 2. Cette nouvelle caractéristique n'est pas corrélative d'une autre, 

 quia été indiquée dans une Note préliminaire relative à l'éthérification (i). 



>' Les alcools polyatomiqiies proprement dits décomposent, au-dessus de loo degrés, 

 l'acide oxalique ordinaire en eau, en acide carbonique et en acide forniiqiie. Ils se com- 

 binent successivement avec une partie de l'acide lormique et donnent lieu finalement, d'une 

 paît, à une formine de l'alcool employé et, d'autre part, à de l'acide formique aqueux, qui 

 atteint et conserve la limite normale de 56 pour loo en acide formique vrai, comme l'in- 

 dique l'équivalence C*H=0', 4H0 = C'O' -t- C-H=0', 4H0. 



» 3. L'oxaiuide découvert par M. Dumas, qui en a signalé les pro- 

 priétés et fixé la fonction chimique, caractérise les éthers oxaliques neutres. 

 Eu traitant l'oxalate d'allyle par l'ammoniaque, MM. Cahoins et Hofmann 

 ont reproduit l'oxamide et préparé l'alcool allylique pour la première 



(i) Bulletin de la Société chimique, t. II, ]). 367 ; 1870. 



