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fnçon, on sépare une petite quantité d'acénaphtènequi reste dans les eaux 

 mères. Le point de fusion de la masse, qui était à io5 degrés après la pre- 

 mière distillation et cristallisation dans l'alcool pur, monte à lia degrés 

 après la cristallisation dans l'alcool mêlé de benzine. 



» Le reste de la purification se fait comme l'a indiqué M. Berthelot, 

 c'est-à-dire on le distille de nouveau et on le fait cristalliser dans l'alcool 

 pur. Ce carbure présente alors le point de fusion, ii3 degrés, et possède 

 une fluorescence violette assez prononcée, mais qui disparaît promptement 

 par l'exposition à la lumière. 



» Le fluorène peut être représenté par la formule C-^H'° qui a été 

 établie : 



» i" Par l'analyse du picrate dans lequel j'ai dosé le carbure et l'acide 

 picrique d'une part, le carbone et l'hydrogène de l'autre; 



» 2° Par l'analyse complète d'un dérivé brome très-bien défini; 



» 3° Par l'analyse élémentaire du carbure lui-même. 



» Voici d'ailleurs le détail de ces opérations : 



» Le picrate de fluorène cristallisé en fines aiguilles rouges, fusibles à 

 80-82 degrés, dédoublé par l'eau ammoniacale, a fourni les nombres sui- 

 vants : 



Acide picrique 57,8 



Carbure 4'* >o 



99 >8 

 » La formule CR'\ C'2H»(AzO^)'0=' exige 



Acide picrique ^7 ,g 



Carbure 42,1 



» L'analyse élémentaire a donné les résultats que voici : 



I. 11. C"H", C"H»(AzO')»0'. 



c 57,5 57,4 57,6 



H 3,4 3,8 3,2 



» Le fluorène, traité par le brome, fournit un dérivé bibromé CH'Br', 

 fusible à 166-167 degrés. 



» Ce dérivé cristallise en magnifiques tables, appartenant au système 



clinorhombique; on observe la combinaison des faces ^, m, h, ^', d^', les 



faces d^ manquent fréquemment. 



» Voici les principaux angles que M. G. Bouchardat a eu l'obligeance 

 de mesurer : 



mUn = 97"4o'; p'.m = 97°58'; p'Ji = loaoïo'; p:d^ = i3i°; 

 A»:A' = i32''42'; />:A« = 94°55'. 



