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 moutarde, semblent toutefois faire exception et ne produisent pas cette 

 combustion. 



» Il était intéressant dès lors de rechercher si des produits secondaires 

 d'oxydation pouvaient se former comme dans le cas des alcools; c'est dans 

 ce but que j'ai entrepris une série d'expériences dont je me propose défaire 

 connaître les principaux résultats. 



» Les appareils dont je me suis servi, variables dans la forme, revenaient 

 en principe à faire passer un mélange d'air et de l'hydrocarbure étudié sur 

 une spirale de platine rougie; les produits de cette combustion étaient re- 

 cueillis, soit dans des condenseurs reliés au tube où était la spirale, soit 

 dans des barboteurs à eau. Un aspirateur placé à la suite de ces barboteurs 

 permettait de régler convenablement le courant gazeux qui passait sur la 

 spirale. 



» J'ai opéré sur trois hydrocarbures, appartenant à trois séries diffé- 

 rentes, savoir : le toluène, C''H« ou €^H* de la série C^'^H"-"" ou ^^H'"-"; 

 le formène, C'H' ou GH% de la série C'"H="+- ou €"H-"+=; l'éthylène, 

 CnV ou G'H% de la série C='"H'" ou G"H=". 



i> Toluène. — Si, au bout de quarante-huit heures, on prend le liquide 

 des condenseurs ou l'eau des barboteurs, on constate que le produit est 

 acide et qu'il exhale l'odeur d'amandes amères. En distillant à plusieurs 

 reprises, ne recueillant que les premières portions, et traitant par l'éther, 

 des gouttelettes huileuses se déposent au fond du flacon et ne tardent pas, 

 si on laisse accès à l'air, à se convertir en acide benzoïque. 



» On peut du reste convertir de suite l'hydrure de benzoïle en acide 

 benzoïque : en faisant passer dans l'eau des condenseurs, qui en contient, 

 un courant d'oxygène ozone, l'odeur d'amandes amères disparaît; en traitant 

 par l'éther, on obtient l'acide benzoïque. Ainsi dans cette réaction, 2 équi- 

 valents d'hydrogène ont servi avec l'oxygène à faire de l'eau, de sorte que 

 le groupe moléculaire restant C 'H^ ou G' H" s'est plus ou moins oxydé en 

 donnant C"H«0' et C'^H^O' qui sont l'aldéhyde et l'acide benzoïque. 



» Formène ou gaz des marais, C-H* ou GH*. — Dans les circonstances 

 ordinaires, cet hydrocarbure n'entretient pas l'incandescence du lil de 

 platine. Si Davy, dans ses expériences sur la lampe des mineurs, a pu con- 

 stater que la spirale de platine placée au-dessus de la flamme restait in- 

 candescente après l'explosion, cela doit tenir à des carbures autres que le 

 formène. 



» Pour étudier l'action du platine sur ce composé, j'ai donc dû modifier 



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