( 483 ) 



» Comme on doit présumer, il faut employer des réactifs d'une pureté 

 parfaite, et c'est pour cela principalement que je préfère le chlorure aux 

 autres sels d'argent, et l'hydrate de potasse qu'on peut purifier préala- 

 blement en le soumettant aux mêmes opérations que celles dans lesquelles 

 il doit intervenir, c'est-à-dire en le traitant par le chlorure d'argent et par 

 la distillation avec l'aluminium. 



» Je préfère aussi l'ahuiiinium et l'hydrate alcalin pour produire l'hydro- 

 gène naissant, parce qu'à son activité ce mélange joint l'avantage de n'in- 

 troduire aucun composé nitreux dans la substance à analyser. 



» Par cette méthode, j'ai fait et je continue des études très-délicates sur 

 l'eau de pluie, sur les eaux de la Plata, celles des puits et des citernes de 

 la ville de Buenos-Ayres, sur les terres végétales de la République Argen- 

 tine et les engrais en général. 



)) Dans toutes les analyses, j'opère sur un demi-litre d'eau naturelle ou 

 d'eau distillée, mélangées avec la matière à analyser, et, dans tous les cas, 

 je dose l'azote à Véini lV ammoniaque libre, combinée, nitrique et organique, 

 l'un après l'autre, avec un seul échantillon. » 



CHIMIE ORGANIQUE. —5ar le chloi lijdrale de lérébène et l'isomërie des composés 

 de/ommle G" H'%HC1 ; Note de M. J. Riban, présentée par M. Balard. 



« Dans une précédente Communication ( i ) j'ai fait connaître le térébène 

 et ses principales propriétés; je vais décrire aujourd'hui sa combinaison 

 avec l'acide chlorhydrique et relater sommairement les expériences qui 

 permettent d'établir l'isomérie des chlorhydrates de formule G'^H'^HCl. 



» Chlorhydrate de térébène. — J'ai obtenu ce corps par l'action du cou- 

 rant lent et prolongé d'acide chlorhydrique sec sur le térébène. J^e car- 

 bure ne tarde pas à se prendre en une masse cristalline de monochlorhy- 

 drale; les cristaux sont égouttés et le liquide écoulé, traité de la même 

 façon, fournit une nouvelle quantité de cristaux. Par refroidissement à 

 — i5 degrés et compression au sein même du mélange réfrigérant on retire 

 les dernières portions de matière se trouvant en dissolution. Il reste 

 après ces opérations une faible quantité de liquide qui ne cristallise plus 

 par l'action ultérieure de l'acide chlorhydrique; mais je n'ai pas eu ce 

 dernier produit en quantité suffisante pour en faire une étude convenable. 

 Les cristaux fortement exprimés sont alors blancs, friables et même pulvé- 



(i) Comptes rendus, t. LXXVI, p. iS^-]. 



