



( 485 ) 



Expérience. Culciil. 



Carbone 6g, 65 » 69, 58 



Hydrogène lOiiQ " 9>85 



Chlore 19,98 19,97 20,67 



» Ces résultats sont satisfaisants; ils accusent une perte de chlore et un 

 léger excès de carbone; cela doit être, car le chlorhydrate de térébène 

 abandonné à lui-même perd rapidement d'abord de l'acide chlorhydrique, 

 avec mise à nu d'une quantité équivalente de carbure cristaUisé G' "H' 

 (camphène). Lu dissociation se continue lentement dans une atmosphère 

 sèche et illimitée; elle devient lente quand le corps ne contient plus que 

 17318 pour 100 de chlore, état relativement stable où l'action inverse 

 commence sans doute à se faire sentir. 



» Le chlorhydrate de térébène fond à i25 degrés et se fige à la même 

 température. Cette détermination ne peut être effectuée qu'en introduisant 

 la matière dans des tubes étroits à mince paroi, pleins de gaz chlorhy- 

 drique et scellés à la lampe, de façon à s'opposer à la dissociation du corps 

 par la chaleur. Sans cette précaution, on obtient des points de fusion va- 

 riables pouvant s'abaisser jusqu'à 90 degrés. 



» Le chlorhydrate de térébène est rapidement décomposé par l'eau. 

 Vient-on, eu effet, à laver les cristaux de ce corps avec de l'eau froide, on 

 constate que la majeure partie de l'acide chlorliydrique passe peu à peu 

 dans les eaux de lavage, et, sans que rien dans l'aspect de la matière ait pu 

 faire soupçonner un changement, on la trouve transformée en un mélange 

 de carbure cristallisé C"'H'°, que j'appellerai /3-camphène, pour réserver 

 la question de son isomérie avec les autres camphènes découverts par 

 M. Berihc'Iot, et de chlorhydrate inaltéré que l'on peut détruire par la 

 solution aqueuse de soude. 



» On voit donc que, de même que le chlorhydrate de térébenthène, par 

 l'action du stéarate ou du benzoalc de potasse, ne régénère plus le térében- 

 thène primitif, mais bien du camphène actif ou inactif, de même le chlor- 

 hydrate de térébène, traité par l'eau froide, ne régénère plus le térébène 

 générateur, mais bien un camphène cristallisé. 



» L'eau à 100 degrés produit l'élimination rapide et totale de l'acide 

 chlorhydrique; mais il ne se forme dans cette circonstance qu'un corps 

 liquide dont je poursuis l'élude. 



I) Le chlorhydrate de térébène se dissout dans l'alcool absolu chaud, et, 

 si l'on ne dépasse pas la température de 55 à 60 degrés, la majeure partie 



t. R.,1873, 2'Sen.esIie. (T. LXXVIl, N" 7.) 63 



