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 du produit se dépose sous forme de belles lames transparentes qui attei- 

 gnent un centimètre de côté; mais le corps ainsi obtenu ne contient plus 

 que 17 à i8 pour 100 de chlore, et l'analyse montre que l'on a maintenant 

 un mélange de chlorhydrate inaltéré et de camphène. Le produit s'est 

 dissocié en partie au sein de l'alcool, que l'on trouve fortement chargé 

 d'acide chlorhydrique libre. Traité à l'ébullition par l'alcool à jB ou 

 80 degrés centésimaux, le chlorhydrate de térébène est rapidement dé- 

 composé ; après élimination totale de l'acide chlprhydrique par une 

 ébullition soutenue, on obtient un liquide volatil qui me paraît avoir une 

 formule analogue à celle du terpinol, et serait l'éther d'un hydrate de cam- 

 phène ou de térébène. Par l'action du gaz chlorhydrique, ce liquide ne 

 régénère plus de chlorhydrate cristallisé. 



» Jsomérie des chlorhydrates de formule G"H",HC1. Parmi les corps 

 nombreux de celte formule, on connaît notamment le chlorhydrate de 

 Jérébenthène, obtenu par l'action de l'acide chlorhydrique sur l'essence de 

 térébenthine, les chlorhydrates de camphène actif et iuaclif, ainsi que l'é- 

 ther chlorhydrique du bornéol naturel et artificiel, signalés par M. Berthe- 

 lot, enfin le chlorhydrate de térébène que l'on vient de faire connaître. 

 Certes l'isomérie n'est pas douteuse pour ce dernier. J'ai pensé que l'action 

 de l'eau sur les chlorhydrates conduirait à élucider la question de l'iso- 

 mérie délicate de tous ces composés. Mes expériences à ce sujet permet- 

 tent d'établir : 



» 1° Que le chlorhydrate de térébenthène est indécomposable par l'eau 

 froide et qu'il ne fournit que des traces d'acide chlorhydrique à 100 de- 

 grés ; 2° que les chlorhydrates de camphène sont lentement décomposables 

 par l'eau froide et par ce même liquide à 100 degrés, avec régénération du 

 camphène primitif cristallisé, ce qui démontre d'une façon péremptoirc 

 que ce carbure ne saurait être considéré comme la base du chlorhydrate 

 de térébenthène ; 3° que les éthers chlorhydriques des deux bornéols 

 éprouvent dans les mêmes conditions une décomposition analogue, mais 

 avec moins d'intensité ; 4° que le chlorhydrate de térébène se dissocie déjà 

 à la température ordinaire, se décompose le plus rapidement de tous par 

 l'action de l'eau froide et ne fournit sous la même influence à 100 degrés 

 que des composés liquides, contrairement à ce que l'on observe avec les 

 combinaisons chlorhydriques des canipliènes et des bornéols (i ). 



( I ) La décomposition des corps de formule G '" H '^, HCl par l'eau à 100 degrés paraît 

 tout ù fait générale : j'ai constaté, en effet, que le chlorhydrate de térébenthène liquide et la 



