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 pérature ordinaire, en urét/tane propjiique, qui se sépare par l'évaporation 

 de la liqueur sous la forme de prismes magnifiques. La transformation est 

 plus rapide avec une dissolution alcoolique. 



» Sa composition est représentée par la formule 



C'*H"'0« = C*0"(C'■■H'0)^ 



» Salicjlate de propjle. — Ce composé s'obtient en soumettant à la dis- 

 tillation un mélange d'alcool propylique, d'acide salicylique et d'acide sul- 

 furique concentré, ces trois corps étant employés dans les rapports de 2,2 

 et I . Le liquide condensé dans le récipient étant traité par l'eau, il se sépare 

 une huile qui vient nager à la surface. On la purifie par un lavage à l'eau 

 chargée de carbonate de soude, qui la débarrasse d'une petite quantité 

 d'acide sulfureux qu'elle tenait en dissolution; on la lave ensuite à l'eau 

 distillée, puis on la fait digérer pendant quelques heures sur du chlorure 

 de calcium; enfin on la rectifie. 



» L'ébullition du liquide commence à 85 degrés et se maintient pendant 

 quelques instants entre cette température et 92 degrés; puis elle s'élève 

 très-rapidement, et les deux tiers du liquide environ passent entre aSo et 

 et 240 degrés. Une nouvelle distillation fournit cet éther à l'état de pureté. 



» Ainsi piu'ifié, le salicylate de propyle est un liquide incolore, limpide 

 et très-réfringent. Son odeur suave rappelle celle du salicylate de méthyle. 

 Sa densité est de 1,021 à 21 degrés. Il bout entre 238 et 240 degrés. Sa 

 saveur est chaude et aromatique. Peu sokible dans l'eau, à laquelle il com- 

 munique néanmoins son odeur, il se dissout en toutes proportions dans 

 l'alcool et l'éther. 



» Sa composition est représentée par la formule 



C'*H'0»C»H'0 = C=»H'^0». 



» De même que ses homologues inférieurs, les salicylates de méthyle et 

 d'éthyle, le salicylate de propyle s'unit aux alcalis, avec lesquels ils forme 

 des combinaisons cristallisables. Distillé sur de la baryte, il se dédouble en 

 acide carbonique qui s'unit à l'alcali et en phénate de propyle qui se dé- 

 gage. Nous reviendrons tout à l'heure sur ce produit, qu'on peut préparer 

 au moyen d'un procédé plus commode. 



» Le chlore et le brome agissent énergiquement sur le salicylate de pro- 

 pyle et donnent naissance à des produits de substitution qui cristallisent 

 très-bien. 



» L'acide nitrique fumant, ajouté par petites portions et refroidi, traus- 



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