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 forme le salicylate de propyle en nitrosalicylate ou indigotate de propyle, 

 que l'eau sépare sous la forme d'une huile jaune pesante. Empioie-t-on 

 l'acide en excès et fait-on bouillir, on obtient une belle cristallisation 

 d'acide picrique ; enfin, par son contact avec luie dissolution aqueuse 

 d'ammoniaque, il se transforme à la longue en salicylamide. 



» Je n'ai pas cru devoir pousser plus loin l'étude de ce composé dont 

 les analogies avec ses homologues inférieurs font prévoir quels sont les 

 dérivés qui pourront naître de son contact avec les réactifs. 



» Pliénate de propjle. — Nous avons dit précédemment qu'en distillant 

 le salicylate de propyle sur de la baryte anhydre cette base se changeait 

 en carbonate avec formation de phénate de propyle. 



» Ce composé peut s'obtenir plus facilenient et plus économiquement 

 en chauifant en vase clos, à une température de loo et iio degrés, l'io- 

 dure de propyle avec une dissolution alcoolique de pliénate de potasse. La 

 réaction étant terminée au bout de quelques heures, on laisse refroidir les 

 tubes dont on extrait le contenu. De l'eau, ajoutée à ce produit, détermine 

 la séparation d'une huile qu'on lave à plusieurs reprises avec de l'eau alca- 

 line, puis à l'eau pure; on la dessèche ensuite sur du chlorure de calcium; 

 enfin on la rectifie. 



« Ce liquide commence à bouillir vers i6o degrés; mais bientôt la tem- 

 pérature s'élève à 190 degrés, et la presque totalité distille entre 190 et 

 195 degrés. 



» Une nouvelle rectification fournit le phénate de propyle à l'état de 

 pureté parfaite. 



» C'est un liquide incolore, très-mobile, dont l'odeur suave rappelle celle 

 du phénate d'éthyle. Sa densité est de 0,968 à la température de 20 degrés. 

 Il bout régulièrement entre 190 et 191 degrés. 



» I.e brome l'attaque vivement en donnant, lorsqu'on l'emploie en excès 

 et que l'on fait intervenir la chaleur, un produit incolore, cristallisé en belles 

 aiguilles blanches. 



» L'acide nitrique fumant l'attaque avec une grande énergie. Lorsqu'on 

 laisse tomber, en effet, cet acide sur du phénate de propyle, chaque goutte 

 produit un bruissement en arrivant au contact de ce liquide, qui prend 

 une coloration d'un brun rougeâtre en même temps que, im peu au-dessus 

 du liquide, apparaît contre les parois du tube une couche mince d'une 

 belle couleur d'indigo. En continuant l'addition progressive de l'acide, il 

 arrive bientôt un moment où l'action s'arrête. De l'eau versée sur ce pro- 

 duit détermine la séparation d'une huile brun rougeâtre plus pesante que 

 l'eau . 



