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 en liberté les diverses annnoniaques; et le mélange gazeux ainsi obtenu a 

 été desséché par son passage surune longue colonne de potasse caustique en 

 morceaux et dirigé ensuite dans plusieurs matras refroidis à zéro dans la 

 glace fondante. Il s'est condensé dans les matras une quantité considérable 

 d'un liquide incolore, très-mobile, très-volatil, combustibleavecuneflamme 

 jaune pâle, fortement alcalin, ayant une odeur insupportable de marée, et 

 qui a été reconnu pour un mélange de diméthylamine et de friméthvlamine. 



» Les produits non condensés dans les matras ont été dirigés dans deux 

 flacons de Woolf renfermant de l'eau distillée, dans laquelle ils se sont 

 complètement condensés. La dissolution ainsi obtenue, fortement alcaline, 

 a présenté tous les caractères de la dissolution de méthylamine; elle a 

 été saturée par l'acide oxalique, et le produit évaporé à sec au bain-marie ;i 

 été traité par l'alcool absolu ; il n'est resté qu'une trace de produit insoluble 

 consistant en oxalate d'ammoniaque. 



» L'ensemble de ces faits montre que les méthylamiues ne se produi- 

 sent pas directement dans la carbonisation du bois, mais que l'ammoniaque 

 qui se forme d'abord, et qui accompagne les produits les plus volatils, 

 donne successivement de la méthylamine, de la diméthylamine et de la 

 triméthylamine, selon le temps plus ou moins long de contact des matières 

 dans les conditions signalées. 



» J'ai recherché quelle était la réaction qui pouvait donner naissance 

 aux diverses mélhylamines pendant les distillations successives de l'alcool 

 méthylique alcalin; j'ai, dans ce but, mis en contact, dans un ballon muni 

 d'un réfrigérant de Liebig, et chauffé au bain-marie, puis en vase clos à 

 loo degrés, de l'alcool méthylique pur et de l'ammoniaque en dissolution 

 aqueuse, et, au bout de vingt heures, ayant mis (in à l'expérience, je n'ai 

 pu, dans l'un et l'aulre cas, trouver trace de méihylamine. 



» L'alcool méthylique brut, contenant des quantités considérables d'acé- 

 tone, j'ai pensé que l'ammoniaque, en réagissant sur ce corps, pouvait en- 

 gendrer successivement les diverses méthylamines et de l'aldéhyde, d'après 

 les équations suivantes : 



C«HfO- + AzH' =C'H''0= + AzH^(CHI'), 



(?H°0- + AzH- (C^H') = C^H'O^ -t- AzH(C-H')-, 

 CH^O^-t- AzH(C-H')= = C'H^O^ + Az^C^H'/. 



» J'ai donc mis de l'acétone et de l'ammoniaque en dissolution aqueuse 

 dans un ballon chauffé au bain-marie et conununiquant avec un réfrigé- 

 rant de Liebig; au bout de quelques heures, ayant mis fin à l'expérience, 

 le liquide a été salure par l'acide oxalique et évaporé à siccité au bain- 



