( I02I ) 



type, qui est aS grammes pour un circuit de 1 18620 mètres, est, pour le 

 premier, 23'^^, 112, et, pour le second, 268',85; c'est du moins la force 

 qui résulte des lois de MM. Dub et Mùller, représentées par la formule 



3^ 

 £ _ Pf-c- 



l't'^c" 



» Ces différentes formules montrent pourquoi les électro-aimants qui doi- 

 vent être interposés sur de longs circuits doivent avoir de petites dimensions 

 et être enroulés de fil fin, et pourquoi, au contraire, ils doivent en avoir 

 de très-fortes quand le circuit est court. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Procédé pour préparer l'alcool amjlique actif; 

 par M. J.-A. Le Bel. 



« M. Pasteur, en soumettant le sulfoamylate de baryte, fait avec l'alcool 

 amylique du commerce, à une série de cristallisations successives et frac- 

 tionnées, en a séparé deux sulfosels dont la décomposition fournit un al- 

 cool amylique inactif, bouillant à 29 degrés, entièrement pur, dont la con- 

 stitution est bien établie, et un alcool actif, ayant un pouvoir rotatoire 

 de 20 degrés environ pour une colonne de 5o centimètres. Ce dernier alcool 

 a été moins bien étudié, à cause de la difficulté de sa préparation; il bout, 

 d'après M. Pasteur, à 27 ou 28 degrés; l'absence de caractères chimiques 

 qui le distinguent de son isomère inactil l'a même fait considérer comme 

 un état d'isomérie physique de ce dernier. Il perd son pouvoir rotatoire 

 quand on le distille à plusieurs reprises sur la potasse. Cependant M. Er- 

 lenmayer a constaté que le valérianate d'amyle, résidu de la préparation 

 de l'acide valérianique, renferme l'alcool actif semblable à celui de M. Pas- 

 teur ; ce fait suffit pour prouver que certaines réactions chimiques des deux 

 alcools ne sont pas les mêmes. 



» En cherchant un procédé pour préparer l'alcool actif, j'ai eu l'occa- 

 sion d'étudier la cause de l'anomalie que présentent le chlorure d'amyle, lé- 

 gèrement lévogyre, l'iodure et le bromure du même radical, notablement 

 dextrogyres. Comme il est difficile d'admettre que ces trois corps, compo- 

 sés d'un même nombre de molécules groupées de la même manière, aient 

 des rotations en sens inverse, il y avait lieu de croire que cette différence 

 provenait de la diversité des modes de préparation des trois éthers ha- 

 loïdes. 



» En effet, les deux premiers éthers s'obtiennent par l'action du bro- 



C. R„ 1873, 2» Semestre. (.T. LX.\VU, Pi" 18.) * "^^ 



