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 s'effectue complètement à la température de loo degrés. Le résidu des tubes, 

 après une digestion d'environ douze heures à cette température, étant repris 

 par l'élher, cède à ce liquide tout l'iodure de tristanbutyle formé. La li- 

 queur éthérée, filtrée, puis soumise à la distillation au bain-marie, liisse 

 pour résidu une huile pesante, de couleur ambrée, mobile et très-limpide. 



» Desséché par une exposition prolongée sous une cloche, à côté d'nn 

 vase renfermant de l'acide sulfnrique au maximum de concentration et 

 soumis à la rectification, ce produit passe en entier à la distillation, entre 

 292 et 296, et se condense dans le récipient en une huile limpide de cou- 

 leur jaune clair. Sa densité est de i,54o à i5 degrés. 



» Son odeur, faiblement aromatique, rappelle, lorsqu'on le respire un 

 peu fortement, mais à un bien moindre degré, celle de l'iodure de tri- 

 stanpropyle. 



» L'analyse de ce produit conduit à la formule 



Sn(C'ir)'U. 



» Distillé sur des fragments de potasse humectés d'eau, l'iodure de tri- 

 stanbutyle donne naissance à de l'iodure de potassium qui reste dans la cor- 

 nue, tandis qu'il passe à la distillation une huile incolore, pesante, visqueuse, 

 se concrétant très-lentement par le froid, sans présenter la structure cris- 

 talline si nette des hydrates, des oxydes de tristanméthyle et de trislan- 

 propyle. 



)) Cet oxyde, qui bleuit fortement le papier de tournesol rougi, se com- 

 bine avec les divers acides organiques et minéraux et donne naissance à 

 des sels qui cristallisent en général très-nettement. L'acétate se sépare par 

 un refroidissement lent d'une dissolution saturée àrébuUition sousiaforme 

 de prismes minces qui possèdent un grand éclat. 



» Le sulfate, qui demeure quelquefois assez longtemi)S à l'état huileux 

 lorsqu'on abandonne à l'évaporation spontanée sa dissolution alcoolique, 

 finit par se concentrer en une masse formée de magnifiques prismes entre- 

 croisés. 



» Le nitrate reste aussi quelquefois un certain temps à l'état huileux et, 

 comme le produit précédent, donne à la longue des prismes très-nets. 



» Dans la réaction de l'iodure de butyle stu' l'alliage de sodium, il se 

 forme en outre une très-petite quantité d'un produit cristallisé que je 

 ne me suis procuré qu'en faible |)roporlion et qui pourrait bien être le 

 di-iodure 



