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 verre, 89 grammes d'alcool bulylique de fermentation, parfaitement 

 anhydre (ces deux corps étant employés dans les rapports de i à 4 en 

 atomes), on observe, après chaque addition d'alcool, un dégagement con- 

 sidérable d'acide chiorhydrique, et l'on peut constater, comme avec les 

 alcools éthylique et propylique, un léger abaissement de température. 



» Lorsqu'on a fini d'ajouter tout l'alcool, on soumet le mélange à la 

 distillation, après addition toutefois de 3 à 4 grammes d'alcool butylique. 

 Du gaz chiorhydrique se dégage en abondance, et la température d'ébulli- 

 tiou, qui est d'environ iio degrés au début, s'élève rapidement à 248 

 et aSo, la presque totalité du liquide passant entre cette température 

 et 265 degrés. 



» Ce dernier, soumis à de nouvelles rectifications, m'a donné finalement 

 »ui produit bouillant entre 256 et 260 degrés, qui n'est autre que l'éther 

 silicobutylique normal. 



» Ainsi purifié, c'est un liquide incolore très-mobile et très-réfringent, 

 dont l'odeur assez faible rappelle celle de l'alcool butylique. Sa densité 

 est de 0,953 à i 5 degrés. 



» Il ne se mêle pas à l'eau, qu'il surnage, et ne s'altère que très-lente- 

 ment à ce contact. On peut même le faire bouillir quelques minutes avec ce 

 liquide sans observer la moindre altération. Une lessive de potasse l'attaque 

 rapidement à chaud; de l'alcool butylique se dégage, et l'on obtient du 

 silicate de potasse. 



)) Il s'altère avec une lenteur extrême au contact de l'air humide et 

 donne naissance, au bout d'un très-long temps, à de la silice sous forme 

 vitreuse, comme ses homologues inférieurs. 



» La composition de l'éther silicobutylique est représentée par la 

 formule 



C'='H"SiO' = ,A^' . !0'* 



)) Le chlorure de silicium réagit sur l'éther silicobutylique comme ses 

 homologues inférieurs et donne probablement naissance à des chlorhy- 

 drines, que je ferai connaître dans une Note postérieure. 



Elher oxalobuljUque. — Ce composé s'obtient facilement en distillant un 

 mélange d'acide oxalique, en partie privé de son eau de cristallisation et 

 d'alcool butylique anhydre. On chauffe doucement ce mélange, qui doit 

 renfermer un excès d'alcool butylique, et l'on distille presque jusqu'à 

 siccité. Le produit condensé, débarrassé de l'eau qui l'accompagne, étant 

 soumis à la rectification, couuueuce à bouillir vers io5 à i 10 degrés; puis 



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