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 dipropylique chloré d'après l'équation 



2[CH'.CHCl.CHCl.0.C'H']+H-0 



= CH».CCl.COH + CH\CCl.CH(OC^H')- + HCl. 



» Aldéhyde chloropropionique y.. — Les produits a:. loo obtenus dans 

 l'opération précédente étant fractionnés donnent un maximum important 

 entre 85° et 90". Le composé ainsi obtenu (D{' = i,236, n^k 16"= i ,440 

 parait être un mélange à point d'ébiillition fixe plutôt que l'hydrate défini 

 C^P CIO, 2 H=0. L'analyse élémentaire correspond àC'H'^ClO+ i,85H-0. 

 La déshydratation de ce produit est assez difficile : le carbonate de potas- 

 sium, le sulfate de cuivre desséché, le chlorure de calcium, l'acétate de 

 sodium fondu donnent de mauvais résultats, la distillation sur l'acide oxa- 

 lique laisse toujours une certaine quantité d'eau. Pour arriver à l'aldéhyde 

 complètement anhydre, j'ai dû employer l'acide sulfurique; les deux 

 liquides étant mélangés à volumes égaux après avoir été refroidis à — 20". 

 L'aldéhyde formant la couche supérieure a dû être distillée rapidement 

 pour la soustraire à un contact trop prolongé avec l'acide sulfurique 

 entraîné mécaniquement. Une légère décomposition du produit fournit 

 une certaine quantité d'acide chlorhydrique, lequel s'accumule dans les 

 parties légères pendant les fractionnements nécessaires pour avoir l'aldé- 

 hyde pure; ainsi obtenue, c'est un liquide incolore très fluide, distillant 

 à 8G° sous la pression de 755'"'" : 



D:^== 1,182, «B à 170=1,431. 



» L'odeur de cette aldéhyde rappelle celle du chloral et provoque le 

 larmoiement (ses dérivés hydratés ont une odeur douce et agréable et une 

 consistance oléagineuse). 



» Les aldéhydes de la série grasse chlorées ou non manifestent en géné- 

 ral une grande tendance à la polymérisation ; au contraire, celle-ci ne 

 donne pas de cristaux par contact avec l'acide sulfurique, ou après satu- 

 ration par l'acide chlorhydrique. Cependant, ayant déterminé le poids 

 moléculaire d'un échantillon préparé quelques jours auparavant et con- 

 tenant un peu d'acide chlorhydrique, j'ai trouvé 128 au lieu de 92,5. J'es- 

 père donc pouvoir arriver à poiymériser ce produit d'une façon régulière 

 après un temps probablement très long. 



» La constitution de l'aldéhvde chloropropionique obtenue dans les con- 

 ditions précédentes était assez facile à prévoir. On connaît en effet déjà un 

 des deux isomères possibles : l'aldéhyde ^-chloropropionique qui diffère 



