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sensiblement de celle-ci par ses propriétés physiques et chimiques; d'autre 

 part, MM. Spring et Tart, par l'action du chlore {lue. cit.), et M. Etard ('), 

 par l'action du brome sur l'alcool propylique, ont obtenu les aldéhydes 

 bisubstituées a. 



» J'ai cependant voulu vérifier à nouveau quelle était la position du 

 chlore dans le produit que j'avais préparé. J'ai eu à cet effet recours à l'oxy- 

 dation. 



)) Avec l'oxyde d'argent fraîchement précipité, l'action est immédiate 

 et réchauffement considérable, mais la quantité d'oxyde nécessaire (près 

 de vingt fois le poids de l'aldéhyde) rend l'opération assez difficile; j'ai 

 préféré employer le permanganate de potassium. 



)> En général, dans une oxydation au permanganate de potassium, le li- 

 quide devient peu à peu alcalin; dans le cas présent, il devient au contraire 

 de plus en plus acide, et l'oxydation ne se fait que très lentement; elle 

 est instantanée si l'on alcalinise la solution. Dans le liquide filtré, on 

 peut aisément caractériser les acides carbonique, chlorhydriqueetacétique. 

 Cet essai montre donc que l'on est en présence de Valdéhyde a.-chloropro- 

 pionique, laquelle est décomposée d'après l'équation suivante : 



CH'.CHCl.COH -h 0'= CH^CO^H + HCl + CO^ 



). Propionaldipropylique chloré :CR\CRC[.CR{OC^B.-'y-. - Ce com- 

 posé résulte de l'action de l'eau ou de l'alcool propylique sur l'oxyde de 

 propyle dichloré; dans le premier cas, il renferme toujours de l'oxyde 

 inattaqué et les nombres d'analyse trop faibles pour le carbone sont au con- 

 traire beaucoup trop forts pour le chlore. Il est donc nécessaire, avant de 

 rectifier le produit, de le laisser en contact avec une solution alcaline éten- 

 due. 



» C'est un liquide incolore, mobile, distillant à 203° sous la pression de 



755°"° 



DJ'* = 0,990, «B à i6°= i,43o. 



» Ce composé est excessivement stable comme tous lesacétals d'ailleurs; 

 il constitue malheureusement un résidu assez abondant de la préparation 

 de l'aldéhyde a-chloropropionique, que je me propose d'étudier ultérieu- 

 rement d'une façon plus complète (- ). » 



(') A. Etard, Comptes rendus, t. CXIV, p. ySS. 

 (^) École de Physique et de Ghiiaie induslrielles. 



